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- 2015-12-08 发布于广东
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颅 脑 肿 瘤 颅脑肿瘤CT诊断慨述 病灶的检出 定位:脑内外、幕上下、室内外 定性:准确率60%~80% CT表现:直接、间接征象 一 CT平扫 1.密度变化 2.占位性改变 3.脑水肿 4.脑积水 5.脑疝 ( 肿瘤本身、脑水肿、脑积 水) (1)大脑镰下疝 (2)钩回疝 (3)天幕孔上疝 (4)扁桃体疝(低于枕大孔以下3mm) 二 CT增强扫描 (一).强化的机理: 1.病变组织血循环丰富. 2. 异常增生的病理性血管导致血流量增加. 3.病灶血脑屏障形成不良或遭到破坏. (二) 强化程度与病变性质 1.明显强化:20HU以上 2.中度强化:10-20HU 3.轻度(无)强化:0-10HU 颅内肿瘤的CT诊断要点 1.典型部位 2.症状出现的年龄 3.增强前后密度的变化 4.肿瘤本身的形态及内部结构 5.主要的临床症状和体征 胶质瘤 起源于神经间质细胞(胶质细胞)为颅内最常见肿瘤,占40%.包括 星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和髓母瘤等。 胶质瘤的生物学特性 良、恶性的相对性:浸润生长,无包膜 局部浸润:主要累及血管周围间隙、软 脑膜、室管膜、N.f束间 转移:CSF转移 一 星形细胞瘤 占胶质瘤的70%。 分类一: 低分级星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤、 多形性胶母细胞瘤; 分类二: Ⅰ~ Ⅳ级星形细胞瘤。 Ⅰ~Ⅱ级相当于低分级星形细胞瘤; Ⅲ级相当于间变性星形细胞瘤; Ⅳ级相当于胶母细胞瘤。 (一) 低分级星形细胞瘤 低分级星形细胞瘤占星形细胞瘤的25~30%,占颅内肿瘤12~17%。 多见于青年人,成人好发于幕上,儿童好发于幕下。 Ⅰ 幕上星形细胞瘤 CT表现: ① 相对较均匀的低密度肿块,边缘清楚; ② 无出血、坏死,可见钙化; ③ 瘤周无水肿或水肿轻; ④ 轻至中度占位效应; ⑤ 增强示多无强化。 Ⅱ 幕下星形细胞瘤 占胶质瘤5 ~10%。细胞分化良好,好发于儿童青少年。 多见于脑干、小脑中线及附近,以小脑蚓部及半球多见。发生在小脑者常为囊性并有壁结节。发生在脑干及幕上以实性肿块为主。 CT表现 ① 囊肿性多见,85%,相对大的壁结节; ② 边缘清楚锐利,10%见钙化; ③ 增强示壁结节或实性肿块轻至明显强化,延迟示囊内可有对比剂集聚; ④ 瘤周水肿罕见,可见梗阻性脑积水。 (二) 间变性星形细胞瘤 间变性星形细胞瘤占星形细胞瘤的1/3,好发于中青年,位于白质区。 CT表现: ① 不均匀低密度肿块,边缘欠清楚; ② 钙化少见; ③ 瘤周有水肿; ④ 占位效应明显; ⑤ 增强示肿块强化明显,环状或不完整环状,亦可呈局灶斑块状。 (三) 胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤为最常见脑肿瘤,占星形细胞瘤的50%,好发于中、老年,30岁前罕见。 多发生在大脑半球,中心多坏死、出血,生长快,预后差。 CT表现 ① 混杂密度肿块,常见囊变、坏死及出 血,罕见钙化; ② 边缘模糊不清,可跨越中线; ③ 瘤周水肿及占位效应明显; ④ 增强示不规则花环状强化,环厚薄不均。 二 少支胶质细胞瘤 起源于少突胶质细胞,占胶质瘤5~10%,多见于成年人。 常位于大脑皮质或皮质下。生长缓慢,半数位于额叶,其次为顶叶与颞叶。 肿瘤无包膜,与正常脑组织界限清楚,钙化50 ~ 80%。出血、囊变少见。 CT表现 ①略高混杂密度肿块,边缘清楚,可囊变; ②瘤内见钙化,条形、点状或大而不规则,弯曲条带状钙化为特征;可出现颅骨破坏; ③瘤周水肿轻; ④占位效应轻; ⑤增强示轻至中度强化,或不强化。 三 室管膜瘤 起源于室管膜,占胶质瘤16%,多见于小儿及青少年。 幕下占60 ~ 70%,好发部位依次为四脑室、侧脑室、三脑室、导水管。 CT表现 ① 菜花状等密度或混杂密度灶; ② 位于四脑室时,可见新月状残存脑室,幕上则多见于脑室周围,顶、枕叶; ③ 20%有钙化,单发或多发点状,幕下多见; ④ 肿瘤常囊变,增强示中等强化; ⑤ 可见阻塞性脑积水; ⑥ 蛛网膜下腔转移灶亦被强化。(确定有无转移时,还应观察其他脑室有无病变) 室管膜瘤 室管膜瘤 四 髓母
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