《1-[4-(1,2,4-三唑-5-硫酮)]-3-对甲氧基苯甲酰基硫脲镍配合物的晶体结构》.pdfVIP

http：llwww．hxth．org 化学通报2009年第9期 ·849· 1_[4．(1，2，4．三唑．5．硫酮)]．3．对甲氧基苯甲酰基硫脲镍 配合物的晶体结构 张鹏娟1 黄 洁1* 宋纪蓉1’2’ 宋 媛1 徐海霞1 (1西北大学化工学院／陕西省物理无机化学重点实验宦西安710069； 2故宫博物院文保科技部北京 100009) 摘要采用缓慢蒸发法培养出化合物1．[4-(1，2，4-三唑．5一硫酮)]．3-对甲氧基苯甲酰基硫脲镍配合物 晶体，并通过x．射线单晶衍射法测定了晶体结构，它为P2／n空间群的单斜晶体，晶胞参数为口=1．2577(2) am，b=O．88790(17)nm，C=1．2628(2)nm，V=1．3304(4)nm3，RJ=0．0291和wR2=O．0694。 关键词 1．[4．(1，2，4．三唑．5．硫酮)]．3．对甲氧基苯甲酰基硫脲镍配合物晶体结构 and Structureof SynthesisCrystal Ni(CllH12N502S2)2Complex Haixial Yuanl，Xu ZhangPengjuanl，HuangJie¨，SongJiron91，Song (1 ofChemical of College Engineefing／ShaanxiKeyLaboratoryPhysico-InorganicChemistry， Northwest 710069；2Conservation Palace 100009) University，Xi’all TechnologyDepartment，theMuseum，Beijing AbstractThe ofthe wasobtainedslow methodatroom sin【ghcrystalscomplexNi(CllH12N502S2)2 by evaporation andits structurewasdeterminedwitha diffractometer．Itisamonoclinlc temperaturecrystal X-ray crystal，its areP2／n with crystallographicparameters spacegroup and 1．3304(4)nm3，Rl=0．0291wR2=0．0694． KeywordsNi(CIlH12N502 structure s2)2，Complex，Crystal 硫脲类配合物同硫脲一样，已广泛应用于化学的各个领域。比 如，硫脲配合物具有良好的生物活性【l。1；利用硫脲配合物的热分解 可以制备薄膜材料∽3；某些酰基硫脲配合物可以自组装成超分子金 属大环，有可能用于三维分子空腔结构的设计和合成；利用硫脲的配 位作用可以萃取痕量的银、铜等金属离子，通过对硫脲主体分子内识 别基团位置的设计，以库仑作用、氢键作用、阴离子．偶极作用以及路 易斯酸中心阴离子配位作用等可以识别阴离子客体；N，N．烃基．J7、r‘． 酰基(芳酰基)硫脲用在液相色谱中可以分离及提纯铂族金属元 素旧一引。硫脲配合物还具有独特的光学性质，Angeli等¨引报道，双硫 脲氯化锌是一种新型的半有机非线性光学材料。硫脲类配合物的广