《3,4,5,6-四羟基(口山)酮抑制ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化形成及机制》.pdfVIP

第26卷第3期 国际病理科学与临床杂志 V01．26No．3 2006年6月 InternationalJournalof andClinicalMedicine 2006 Pathology Jun． ·论 著· 3，4。5，6一四羟基0山酮抑制ApoE基因 缺陷小鼠动脉粥样硬化形成及机制 肖红波1，李年生1，贾素洁1，杨芝春1，郭韧1，胡高云2，李元建1+ (1．中南大学药学院药理学系，长沙410078；2．中南大学药学院药物化学系，长沙410013) [摘要] 目的：研究3，4，5，6-四羟基口山酮抑制ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化(AS)形成的机制及其与内 基因缺陷小鼠，口山酮10 me,／(kg·d)灌胃]；高剂量口山酮组[ApoE基因缺陷小鼠，口山酮20mS／(kg·d)灌胃]；检测 主动脉脂质斑块面积、血脂、红细胞变形性和血浆ADMA的水平。结果：与模型组比较，口山酮可以显著降低血浆 浆高密度胆固醇(HDL-C)和改善红细胞变形性。结论：3，4，5，6-四羟基口山酮具有抗AS作用，其作用机制与改善脂 质代谢和降低血浆ADMA的水平有关。 [关键词】 3，4，5，6一四羟基口山酮；动脉粥样硬化斑块； 血脂； 红细胞变形性； 非对称二甲基精氨酸； ApoE基因缺陷小鼠 [中图分类号]R541．4[文献标识码] A of on and Suppression3，4，5，6-tetrahydroxyxanthoneatherogenesis itsmechanismsin Edeficientmice apolipoprOtein XIAO Zhi·chunl， Hong-bo‘，LINian-sheng’，JIASu-jiel，YANG GUO Renl，HU Gao．yun2，LIYuan-jianl’4 South (1．DepartmentofPharmacology，SchoolofPharmaceuticalSciences，CentralUniversity，Changsha410078； South Sciences，Central 410013，China) 2．DepartmentofMedicinazChemistry，SchoozofPharmaceuticaz University，Changsha the on To effectof Objective [Abstract] investigate 3，4，5，6一tetrahydroxyxanthoneatherogene—