《3-(3＇-芳基-5＇-硫酮-1＇,2＇,4＇-三唑-4＇-基)-氨甲酰基色酮类化合物的合成》.pdfVIP

2002耳第22巷 有机化学 、”I二二2002 C№e譬J伽md Ch啪l心 Ⅵ6∞5、410 第6期、d05～4t0 d恤#“c ·研究论文· 3．(37．芳基．57．硫酮．1’，27，4’．三唑．4’．基)． 氨甲酰基色酮类化合物的合成 曹玲华+，n，6 张林“ 顾 军8 (n新疆大学化学系乌鲁本齐830046) 062A (6南开大学元素有机化学国家重点实验室天津嬲1) ¨ 摘要报道3．甲酰基色酮经Jones试荆氧化后得到3．拨基色酮，再与3．芳基一4_氨基，5，硫酮．1，2，4．三唑在Iu如作用 下．得到一系列3一(37一芳基．5’．硫酮一1’．2’，4’一三唑．4’一基)．氨甲酰基色酮类化合物所有化台物的结构均经JR．Ic— Ms，1HNMR，元素分析确证 关键词J0nes氧化，3．撞基色酮，氨甲酰基色酮 of syⅡtl螂is3-(3’-细l-5’-thione．1’，2’，47-tria柏le-4’-y1)- aIIlinocart阱I—CllmInon鹤 GU．jun。 CA0，Ung．HuaⅥ’6Z姒NG，Ijn。 【8如吲忉靶Ⅲ妒c^唧妇打y，肺洳增￡植螂如．{j删【＆死】0稻) j御，) (。＆瓣研从埘州。厂最黼0聊血凸d7咖y，A缸妊f施z梆啊．zk倒n Abs协靶tAsedesof3．(3’一aIyl一5’．山ione-1’，2’．4 chI姗oneshaVe畦en 7一“azole4’一y1)-帅in()(!arb0“yl of 0xjdation bv出e by 3一aIyl-4一删n0— preparedby山e 3．fo丌nylch舢oneJ0nes’咒agent，followedr怕cti“g诵t11 of stmctmsoft}le wereco以Ⅱned 5．山ione．1，2，4一tdazoleintllep辩印cePt)C13．ne compounds byIR，M— Ms．1HNMR anddemental sI肿tfa analyses． chmrnones Ke，WordsJ0n鹄oxidation，chm啪ne一3一ca南oxylic8cid，枷nocarbonyl 色酮类化合物园其独特的骨架结构和广泛的生 母体，合成了一系列目标化合物，以期实现其生物活 理活性，而在生命科学中占有十分重要的地位在对 性的叠加和拓宽抗菌谱．生理恬性正在测试中． 色酮的改性研究中，人们发现杂环取代的色酮类化 3，甲酰基色酮经Jones试剂幅-氧化后得到3．羧 台物，特别是3．位杂环取代的色酮．有很强的抑制癌 基色酮，与3．芳基．4一氨基一5．硫酮一1，2，4，三唑在 细胞扩散、抗菌、抗病毒、降血脂以及良好的降血糖、 Pocl，作用下，得到～系列3一(3’一芳基．5’，硫酮一1’， 促进代谢和防』E心率不齐等作用”o1，2，4一三唑