《6-(3-甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成》.pdfVIP

第20 卷第11期 精 细 化 工 VoI. 20 ，No. 11 2 0 0 3 年1 1 月 FINE CHEMICALS Nov. 2 0 0 3 医药与日化原料 6-（3 - 甲基-4-对甲苯磺酰基-2 -丁烯基）- 2 ，3 ，4 ，5- 四甲氧基甲苯的合成＊ 1 2 黎其万 ，王继良 （1. 云南省农业科学院生物技术研究所，云南 昆明 650223 ；2 . 昆明医学院药学系，云南 昆明 650031 ） 摘要：对甲酚（ ）在铁粉催化下与溴反应得到2 ，3 ，6-三溴-4- 甲基苯酚（ ）（收率78% ）； 在碘化亚铜催化下 I I I 与甲醇钠反应后再与硫酸二甲酯反应得到2 ，3 ，4 ，5- 四甲氧基甲苯（ ）（收率92. 5% ）； 与溴反应得到6-溴-2 ， I I 3 ，4 ，5- 四甲氧基甲苯（ ）（收率85% ）； 与镁反应得到格氏试剂后，在碘化亚铜催化下与（E ）-4-氯-2- 甲基-1-对 \ \ 甲苯磺酰基-2-丁烯（ ）偶联反应合成了辅酶O 中间体6-（3- 甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基）-2 ，3 ，4 ，5- 四甲氧 V 10 1 基甲苯（ ）（收率81% ）。四步反应总收率49. 6% ，产物经 HNMR 确证其双键为E-异构体。 关键词：6-（3- 甲基-4-对甲苯磺酰基-2-丁烯基）-2 ，3 ，4 ，5- 四甲氧基甲苯；辅酶O10 中间体；2 ，3 ，4 ，5- 四甲氧基甲苯； 对甲酚 中图分类号： TO24 1. 15 文献标识码：A 文章编号：1003 - 5214 （2003 ）11 - 0668 - 03 Synthesis of 6-（3-Methyl-4-! -toluenesufonyl-2-butenyl ）- 2 ，3 ，4 ，5-tetramethoxytoluene LI Oi-wan1 ，WANG Ji-Iiang2 （1. Biotechnology Research Institute ，Yunnan Academy of Agricultural Sciences ，Kunming 650223 ，Yunnan ，China ；2. Dep artment of Pharmacy ，Kunming Medical College ，Kunming 650031，Yunnan ，China ） Abstract ：6-（3-methyI-4 -p -toIuenesufonyI-2-butenyI ）-2 ，3 ，4 ，5-tetramethoxytoIuene （ ），an