《AuZSM-5催化选择氧化环己烷制环己酮和环己醇的研究》.pdfVIP

第 卷 第 期 分 子 催 化 19 2 .19, .2 VOl NO 2005年 月 4 JOURNAL OF MOLE ULAR ATALY H NA( D Apr. 2005 =================================================================== 文章编号: 1001-3555(2005D02-0115-06 Au ZSM/ -5催化选择氧化环己烷制环己酮和环己醇的研究 1 1 1 1 1 1 2e 赵 睿 吕高孟 季 东 钱 广 闫 亮 王晓来 索继栓, , , , , , ( 1. 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室 甘肃 兰州, 730000; 2. 中国科学院成都有机化学研究所 四川 成都, 610041D 摘 要 利用水热合成的方法制备了: -5分子筛担载的纳米金催化剂 对合成的样品进行了, , , - Z M XRD XP Uv Vis 等表征分析 以环己烷催化氧化为探针反应 发现该催化剂对选择氧化环己烷制备环己酮和环己醇表现了优. , 异的活性. 环己烷的最高转化率可达到~16%, 环己酮和环己醇的总选择性达到~92%. 关 键 词 金 环己烷 选择氧化 : ; ; Z M-5; 中图分类号: 643.32 文献标识码: O A 环己酮是重要的化工原料 广泛应用于纤维, ~ 投资大 经济效益差 停留时间太长 环己酮 环, . , ~ 合成橡胶 工业涂料 医药 农药 有机溶剂等工~ ~ ~ ~ 己醇被深度氧化 其选择性和收率均下降 催化剂, . 业[1]. 目前 由于聚酰胺行业迅速发展 环己酮作, , 的开发与研究成为改进的重点 到目前已研究了多, 为生产己内酰胺的原料也得到了快速发展 我国环. 种催化剂体系[6~11]. 己酮的生产主要是为了满足己内酰胺生产的需要. 金 由于化学惰性和低的熔点, (1 063 CD而难 传统生产环己酮的方法是将苯加氢生成环己烷 再, 于高分散 很长时间以来一直没有被用来作为催化, 将之催化氧化制得环己醇 环己酮 或将苯酚加氢~ , 剂 但是在上个世纪八十年代 日本大阪国立工业. , 生成环己醇 环己醇经过催化脱氢得到环己酮 目, . 技术研究院的Haruta 教授研究以金为主要活性组 前 国内外生产环己酮的主要方法是环己烷氧化, 分的催化剂 发现分散在过渡金属氧化物上的金催, [2] 化剂 如 法 其中 又以环己烷的催化氧化最为重要 目 , : / , / , / - , / Au TiO Au O O Au O Fe O Au . ,