《PTEN、BMI-1、CIP2A、ALOX-5、TWIST-1及PML基因在慢性粒细胞白血病各分期表达差异》.pdfVIP

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《PTEN、BMI-1、CIP2A、ALOX-5、TWIST-1及PML基因在慢性粒细胞白血病各分期表达差异》.pdf

UniversitatisMedicinalisAnhui2014 ·1641· 安徽医科大学学报Acta Nov;49(11) 慢性粒细胞白血病各分期表达差异 钱伟,杨明珍,夏雷鸣,郭婷婷,赵雨辰,谢研研 摘要 目的 探讨PTEN、BMI一1、CIP2A、ALOX一5、‘1wIST.1中图分类号R557+.1 及PML基因在慢性粒细胞白血病(CML)患者疾病进展过程 中的临床意义,同时初步评价Sokal积分在分子生物学水平 预后效力。方法运用实时定量PCR法分别测定107例骨 kinaseinhibi. 虽然酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine 髓标本[CML慢性期(cP)患者64例,进展期患者23例,对 tors,TKI)的使用对慢性粒细胞白血病(chronic mye— 照组20例]GAPDH、PTEN、BMI一1、CIP2A、ALOX-5、TWIST.1 loid 及PML基因相对表达量。分析CP、进展期包括加速期(AP) 部分患者出现的耐药和对药物的依赖仍是不可回避 及急变期(BP)患者骨髓中上述基因表达水平差异。结果 的现实问题。有研究。1o显示超过80%的CML急变 BMI一1、CIP2A及TwIsT一1基因在AP/BP组表达明显增高, 期患者存在除Ph染色体以外的遗传学异常,其中 与CP组相比差异有统计学意义(t=一4.576、一5.096、 一2.714,P0.05)。按Sokal积分进行危险度分层后,上述 因的高表达者往往提示TKI耐药,而针对ALOX-5 基因在各组间差异无统计学意义。结论 BMI一1、CIP2A及 及PML基因(表达产物)的治疗能够有效抑制CML TwIsT-1基因在CML进展过程中明显增高,提示与疾病进 展有关。Sokal预后系统结合相关分子生物学指标评价预后干细胞增殖可能,从而有效的控制原发病的复发。 或许是今后发展的方向。 该试验通过检测不同疾病时期的PTEN、BMI一1、 关键词慢性粒细胞性白血病;Sokal积分;预后基因;荧光 定量PCR 评价各基因与疾病进展间的联系及与Sokal预后积 分间的相关性。 2014—05一18接收 基金项目:安徽省科技厅自然科学基金(编号:11010402168)1材料与方法 作者单位:安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥230022 1.1病例资料收集安徽医科大学第一附属医院 作者简介:钱伟,男,硕士研究生; 杨明珍,男,副教授,硕士生导师,责任作者,E—mail:yang- mz89@163.coin 髓107例,其中初治慢性期(chronic phase,CP)患者 ofcolorectal 30casesof casesofcolorectaladenomas pathologicaltypes polyps.Metho

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