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高岭土煅烧法制备洗涤剂用4A沸石文献综述 摘要：洗涤助剂三聚磷酸钠曾被广泛应用，含磷物质经环境水域交换广泛扩散于江河海洋，致使大面积水域出现磷富集营养化，破环生态平衡。4A沸石作为一种有效的代磷洗涤助剂，其在使用过程不会产生大量淤泥，且经过去离子技术处理，可回收循环利用。随着消费者环保意识的提高以及国家限磷、禁磷政策的实施，沸石研究呈现多样化，用量也将会大幅度增长。 高岭土组成为的层状矿物，4A沸石的组成为的笼状结构晶体。两者的硅铝比相同，只要向高岭土中加入组分并使发生晶形转变就可能生成4A沸石。目前4A沸石合成工艺研究已经成熟，低成本、高纯度、高稳定性、单晶相及大吸附量沸石成为该领域的研究重点。本论文根据高岭土煅烧活化机理，通过不同方法下高岭土的煅烧活化研究分析影响高岭土煅烧活化的各种影响因素，从而探究高岭土煅烧法合成4A沸石的最佳方法。 1.1 高岭土简介 1.1.1 高岭土的矿物结构与性质 高岭土是一种以高岭石族矿物为主要成分的粘土类矿物原料，在自然界中完全由高岭石族矿物组成的单矿岩高岭土极少，绝大多数都含有其它矿物杂质，分为粘土矿物和非粘土矿物，前者主要包括高岭石、迪开石、珍珠陶土、埃洛石和蒙脱石；后者主要是石英、长石、云母等碎屑矿物及一些自生和次生的矿物，如三水铝石、硬水铝石、黄铁矿、褐铁矿、菱铁矿、赤铁矿和金红石等。 高岭石是三斜晶系或单斜晶系，对称型Ll或P，空间群P1或Cc。高岭石的晶体结构由硅氧四面体层连接一个铝氧八面体层组成。硅氧四面体层的尖端朝着一个方向与结合，而又与(OH)结合构成--，这样很自然的形成以为中心的八面体层。因为离子是三价的，所以每三个八面体空隙中只有两个八面体空隙有离子填充电荷就可以平衡了，故称二八面体。图1-1是高岭石的结构单位层。从图中可以看出底部为硅氧四面体联成六方网状，底面氧离子的高度为零(OH)网层的高度为100。高岭石不含层间水其结构单位层两面的组成不同一面全是氧原子另一面全是轻基，轻基面与氧原子面直接叠置通过氢键相连接所以层内缺乏膨胀性。 高岭石的化学式是或，其理论化学组成为 46.54% 39.50%， 13.96%，/的摩尔比值为2。由于高岭石的粒径很细可以成胶粒状所以能吸附其它杂质，常含有、、、有时也含有和作为杂质，如果其它正离子代替了八面体中的则晶胞大小就要受到影响。 高岭石的晶体形态主要呈六方板状晶形这种形态是高岭石结晶程度最好的一种形态类型其特点是呈近于等边的六角形对边平行对角相等。在自然界中高岭土多以鳞片状存在通常鳞片长宽为0.2~0.5。 高岭土颜色为白色最高白度大于95%硬度为1~4。物理性能：质纯的高岭土具有白度高、质软、易分散悬浮于水中、良好的可塑性和高的粘结性、优良电绝缘性能；化学性能:具有良好的抗酸溶性、很低的阳离子交换量(0.03~0.05mol/g)、较好的耐火性(1770~1790℃)。 高岭石在加热过程中，当温度加热到500~650℃时脱去轻基而转变为偏高岭石；当温度加热到950~1050℃之间，由于相变偏高岭石转变为硅铝尖晶石或结晶较差的莫来石。 锻烧水洗高岭土在国外研究较多，如美、英等国以软质高岭土为原料生产锻烧超细高岭土工业化生产技术比较成熟，其锻烧的目的主要是增加高岭石的孔隙率提高活性，在脱除一定的染色杂质后可提高产品白度等。锻烧高岭土与普通高岭土相比具有更好的化学稳定性、电绝缘性和油吸收性并且其耐火度提高比表面增大比重减少。 1.1.2高岭土资源分布 世界上高岭土资源极为丰富五大洲60多个国家和地区均有分布，但主要集中在欧洲、北美洲、亚洲和大洋洲。目前全世界高岭土的探明储量约242.3亿t(表1.1)。储量较大的地区有美国佐治亚州、巴西的亚马逊盆地、英国的康沃尔和德文郡、中国的广东、福建、广西、江西和江苏等；此外还有独联体国家、捷克、德国和韩国等上述国家总储量约占世界总储量的68%。 中国高岭土按地质成因分类有三大类。风化型：风化残积亚型(包括细粒酸性脉岩风化型、花岗岩一伟晶花岗岩风化型、凝灰岩风化型)如龙岩东宫下高岭土矿；风化淋滤亚型(古岩溶剥蚀面洞穴充填型高岭土矿床)如四川叙永。热液蚀变型：古代热液蚀变亚型(包括古岩溶剥蚀面洞穴充填物蚀变型高岭土矿床、凝灰岩蚀变型高岭土矿床、边缘混合岩蚀变型高岭上矿床)如苏州观山、阳西、阳东、白岭等矿床；近代热泉蚀变亚型如云南腾冲矿床。沉积型：古代沉积亚型如山西大同含煤矿床；近代沉积亚型如茂名高岭土类型为长石碎屑沉积风化型砂质高岭土和混合岩风化残积型砂质高岭土。本实验采用的是广东茂名高岭土——风化残积型高岭土分析其化学组成 45.83% 37.04% 0.44% 0.24% 0.15% 0.10% 0.23% 0.18% 0.04%LOI 14.1%。 高岭土资源按传统分类有非煤系和煤系两