CXCR3拮抗剂Genistein联合小剂量FK506在SD大鼠胰腺移植排斥反应中的作用.pdf

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中文摘要 CXCR3拮抗剂Ocnistein联合小瓤量FKS06在SD大鼠胰腺移植排斥反应中的作用 SD大鼠胰腺移植排斥反应中的作用 中文摘要 第一部分建立sD大鼠糖尿病模型及胰十二指肠移植模型 目的:运用显微外科技术建立糖尿病大鼠胰十二指肠移植模型。 方法:SD大鼠为供、受体,受体经过静脉途径给于50mgn49四氧嘧啶诱导糖尿病后, 显微镜下行胰十二指肠移植术,术后观察大鼠的一般情况和血糖动态变化。 结果:经静脉途径50m麟,g四氧嘧啶能成功诱导糖尿病模型,一周后血糖 16.8mmol/L。以糖尿病大鼠为受体建立胰十二指肠移植模型,移植后24小时存活 率83%,移植成功的大鼠血糖恢复正常,并在观察期内维持正常水平。 结论:四氧嘧啶50mg/Kg经静脉途径能成功诱导糖尿病模型,大鼠胰十二指肠移植 能有效的治疗实验性糖尿病。 关键词:胰十二指肠移植;糖尿病 第二部分CXCR3在sD大鼠胰腺移植急性排斥反应中的表达及意义 目的:探讨CXCR3在大鼠胰腺移植急性排斥反应中的表达及意义。 方法:SD大鼠随机分成三组:正常组、假手术组和移植组。移植组行胰十二指肠移 植术,假手术组行麻醉、开腹、左肾切除,并阻断腹主动脉15分钟。正常组仅行麻 醉。三组分别于术后3天切除移植物标本进行病理学观察及CXCR3免疫组化染色, 流式细胞仪检测CXCR3在外周血淋巴细胞的表达。 结果:1、移植组胰腺组织淋巴细胞广泛浸润,部分腺体破坏,发生了急性排斥反应, 而正常组、假手术组胰腺组织无明显损伤。2、正常组和假手术组胰腺组织中CXCR3 基本不表达,移植组中CXCR3呈阳性表达。3、移植组外周血淋巴细胞CXCR3表 达为12.0±1.84%,与正常组、假手术组相比有统计学差异(Po.05)。 中文摘要 CXCR3拮抗卉玎Ccnistein联合小剂量FKS06在SD大鼠胰腺移植排斥反应中的作用 结论:CXCR3参与胰腺移植排斥反应的病理过程。 关键词:CXCR3:胰腺移植;排斥反应;淋巴细胞 第三部分CXCR3拮抗剂Genisteln联合小剂量FK506在 SD大鼠胰腺移植排斥反应中的作用 作用。 后3、7天切除移植物标本进行病理学观察及CXCR3免疫组化染色,流式细胞仪检 结果:1、联合治疗组与其它三组相比,移植胰腺组织损伤减轻,淋巴细胞浸润减少, 急性排斥反应减轻。2、联合治疗组胰腺组织CXCR3表达减少。3、联合治疗组外周 疗组血清中IFN-Y、IL-2减少,与其它三组有统计学差异(P‘,o.05)。 结论:C-enistein联合小剂量FK506能有效减轻胰腺移植急性排斥反应。 关键词:胰腺整植;CXCR3:Genistein:FK506;]FN-Y;IL-2 研究生:周健 指导教师:李德春 Il CXCR3拈抗剂Genistein联合小剂量FK506在SD大鼠胰腺移植捧斥反应中的作用英文摘要 combinedwith RolesofCXCR3.inhibitorGenistein FK506inthe of subtherapeuticrejectionpancreas transplantation Abstract and PartI The ofdiabeticmodel establishing

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