氮氧自由基偶合反应条件的探索及在聚合物合成方面的应用.pdf

摘 要 氮氧自由基偶合反应条件的探索及其在嵌段聚合物合成方面的 应用 博士生：林文程 导师：黄骏廉教授 具有复杂结构的高分子聚合物由于其优越的性能(如在溶液中丰富的自组装 行为，微相形态结构及其纳米技术中的应用等)，而引起了大家的广泛关注。因 此，高分子聚合物的分子设计成为了高分子化学领域中一项极其重要的工作。近 年来，由于活性／“可控”聚合技术，“Click”Chemistry偶合技术等的快速发展， 为聚合物的合成提供了各种新颖的思路。特别是不同聚合反应机理和偶合技术的 联合应用，更是为人们设计具有复杂结构聚合物提供了极大的便利。 本文研究的氮氧自由基偶合反应，是一种新型而高效的偶合反应，它可以广 泛地应用于复杂结构聚合物的合成与材料的表面修饰。这种偶合反应基于原子转 移自由基聚合(ATRP)或者单电子转移自由基活性聚合(SET．LRP)的机理，在金属 铜盐和配体的作用下，使聚合物末端的溴基团离去，形成“活性”自由基，然后 通过另外一种聚合物末端的氮氧稳定自由基(一种自由基捕捉剂)将其捕捉，形 成稳定的烷氧基胺键，完成聚合物之间偶合。根据碳自由基生成机理的不同，氮 氧自由基偶合反应可分为原子转移氮氧自由基偶合反应(ATNRC)和单电子转移 氮氧自由基偶合反应(SETNRC)。本课题对于氮氧自由基偶合反应的机理以及反 应条件进行了详细的讨论，并将这种偶合反应与活性阴离子聚合、原子转移自由 备各种不同结构的嵌段聚合物。我们的主要工作以及结果如下： 1．探寻反应温度、反应体系以及参与反应的溴基团结构对于反应的影响。 聚合，得到了带有不同结构溴基团的聚苯乙烯(PS-Br)、聚丙烯酸叔丁酯(PtBA-Br) 引发剂，引发￡．己内酯(￡．CL)聚合，得到末端带有TEMPO基团的聚￡．己内酯 oC之间，观测反应温度、反应 Cuo／CuBr／PMDETA，反应温度从室温(25oC)到90 体系以及参与反应的溴基团结构的变化，对于偶合效率的影响，探寻适宜的偶合 反应体系、反应温度以及所适用的溴基团结构。研究结果显示：在反应体系 反应体系Cuo／CuBr／PMDETA中，在温度范围2575oC之间，PtBA．Br的偶合 oC之间，PS．Br的偶合效率皆高于90％； 效率都高于85％；在温度范围25-90 PMMA．Br只有在25oC下的偶合效率高于90％。 PtBA．b．PS．b．PCL。首先，通过酯化反应，合成了两端分别带有炔丙基和溴基团 小分子引发剂2．溴异丁酸丙炔酯(Propargyl PgBiB为引发剂，采用ATRP技术引发苯乙烯(St)聚合，得到两端分别带有炔丙 末端带有溴基团的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA．Br)，利用端基叠氮化，得到末端带有 团之间发生ATNRC反应，一步法合成了两亲性ABC三嵌段聚合物 H PtBA．b．PS．b．PEO以及PtBA．b．PS．b．PCL。用1 手段对中间产物和目标产物进行了详细地表征。 3．联合应用阴离子聚合，ATRP以及单电子转移氮氧偶合(SETNRC)反应， PI—b—PAA—b—PEO。通过活性阴离子方法聚合异戊二烯，然后用EO作为小分子 “盖帽”试剂进行封端反应，得到末端带有羟基的聚异戊二烯(PI—OH)，通过2． 溴异丁酰溴与羟基的酯化反应，得到末端带有溴基团的聚异戊二烯(PI．Br)。以 II 应时问以及聚合物链长对于偶合效率的影响。结果显示：SETNRC反应在 反应的聚合物链长的增长，偶合的效率快速下降。 关键词：氮氧自由基偶合、原子转移氮氧自由基偶合、单电子转移氮氧自由基偶 合、两亲性、三嵌段共聚合物 中图分类号：063 III Abstract ofReactionConditionofNitroxideRadical Investigation Reactionandthe