药对桂枝-麻黄、红花-苏木挥发油成分的研究.pdfVIP

摘要 本文分别提取桂枝一麻黄和红花一苏木两个中药药对及其单味 药中的挥发油，利用气相色谱一质谱联用技术(GerMS)对其中的化学 成分进行分离测定，进一步通过直观推导演进特征投影法(HELP)对 产生的二维色谱／质谱数据进行解析，鉴定了峰簇的纯度，并得到各 组分的纯组分色谱曲线和质谱，再根据其保留时间和质谱，在 NISTl07质谱库中进行相似检索对各个组分定性，用峰面积归一化法 获得各组分的相对含量。另外，还运用可变移动窗口因子法(AMWFA) 对药对及其单味药的共有组分进行了分析，采用共有峰率、变异率和 相关系数对药对和单味药的挥发油成分进行了评价。 桂枝挥发油鉴定了67个组分，占总含量的86．67％，主要组分为 桂皮醛；麻黄挥发油鉴定了68个组分，占总含量的82．33％，主要组 分为n。a，4．三甲基．3．环己烯一1．甲醇；桂枝一麻黄药对挥发油鉴定了 95个组分，占总含量的81．06％，主要组分为桂皮醛。 红花挥发油鉴定了36个组分，占总含量的46．54％，主要组分为 石竹烯；苏木挥发油鉴定了43个组分，占总含量的93．55％，主要组 分为(E)．3，7，11-三甲基一1，6，10．十二碳三烯．3．醇；红花一苏木药对挥发 油鉴定了54个组分，占总含量的57．42％，主要组分为癸酸。红花一 苏木药对和单味药鉴定结果为首次报道。 通过对药对配伍前后挥发油共有组分分析，桂枝一麻黄药对中 89种、红花一苏木药对中39种成分来源于各自的单味药，且多种共 有组分含量产生较大变化；桂枝一麻黄药对与单味药成分的相关系数 为0．9658，二者共有峰率和变异率比较接近，表明桂枝、麻黄两味药 在配伍中拮抗作用不明显；红花一苏木药对与单味药成分相关系数为 O．5113，且二者共有峰率和变异率差别较大，表明红花、苏木两药配 伍有显著的拮抗作用。本文为研究以上两个药对的配伍规律提供了实 验依据。 关键词药对，挥发油，GC／MS，HELP法，AMWFA法 ABSTRACT Inthis oilswereextractedfromtwo in paper,volatile drug-pairs medicinalformulationsandthe traditionalChinese corresponding individual Ramulus herbs，namelyCirmamomi僻c)一HerbaEphedra(艇) andFlos thecombinationof Wood@叨．Then Carthami(F63-Sappan gas heuristic chromatography-massspectrometry(GC／MS)witllevolving latent asamethodof investigated determining projections(HELP)，Was volatile inthese the of componentspresenteddrugs．WithheIpHELP,the beidentifiedandthe Canfirst ofchromatographicpeaks overlapped purity