β-catenin、 E-cadherin和Ki67在小鼠大肠癌中的表达及其意义-论文.pdf

赵一军，等．B—catenin、E—cadhefin和 Ki67在小 鼠大肠癌 中的表达及其意义 疫组化方法检测 7O例结肠癌组织及相应 的癌旁组 受生长因子诱导 ，故 Ki67是反映细胞增殖活性 的重 织标本中p—catenin的表达 ，发现 p—catenin在结肠 要参考指标[18-19]oVanTriest等 研究表明Ki67与 癌组织和癌旁组织表达与肿瘤分化程度 、淋 巴结转 患者年龄、性别 、Dukes分期和分化程度相关 。Ma等E20： 移 、肿瘤浸润深度及肿瘤分期均有显著差异。郭存 运用免疫组化方法检测 152例大肠癌患者肿瘤组 存等 伽应用免疫组化 SP法检测 112例结直肠癌组 织及 3O例正常肠粘膜组织 Ki67的表达 ，结果表 明 织和 103例正常肠黏膜组织 B—catenin的表达 ，表 Ki67在肿瘤组织中的表达显著升高，与TNM分期、 明B—catenin在结直肠癌组织中的异常表达率较正 分化程度和生存期密切相关 。本研究中Ki67在小 鼠 常肠黏膜组织明显升高，与肿瘤深层浸润、差分化、 大肠癌组织 中的阳性率 (80％)较正常小 鼠肠黏膜组 淋巴结转移和TNM高分期密切相关 ，而与患者性 织 (15％)显著升高 (P0．001)。本研究对 B—catenin、 别、年龄、肿瘤大小均无关。本研究中B—catenin在小 E—cadherin、Ki67的表达结果做 了进一步分析 ，发现 鼠大肠癌组织和正常小 鼠肠黏膜组织 的表达主要位 小 鼠大肠癌组织 中Ki67的阳性表达 与 B—catenin 于细胞膜 ，极少数位于细胞质和细胞核 ，其在肿瘤组 的异常表达呈正相关 (PO．001)，与 E—cadherin的阳 织和正常肠黏膜组织 中的异常表达率分别为 70％ 性表达呈负相关 (P0．001)。 (14／20)和 5％(1，20)，差异有统计学意义 (P0．001)， 与上述研究结果一致 。 参 考 文 献 编码 E—cadherin的人类基 因定位于染色体 16q22．1，由 16个 外显子和 15个 内含子组成 ，E— [1]MamyamaK，OchiaiA，AkimotoS，eta1．Cytoplasmicbeta—catenin accumulationasapredictorofhematogenousmetastasisinhuman cadherin蛋 白是一类钙依赖性跨膜糖蛋 白，主要介 colorectalcancer[J]．Oncology，2000，59(4)：302—309． 导 同种细胞 间的黏附反应 ，并起细胞骨架作用 ，维 [2]GofukuJ，ShiozakiH，TsujinakaT，eta1．ExpressionofE—eadherin 持生理条件下上皮组织极性和结构完整性 。E— andalpha-catenininpatientswitheolorectalcarcinoma．Correlation cadherin表达下调被认为是 EMT的标志性事件 Il”， withcancerinvasionandmetastasis[J]．AmJClinPath