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目 录
一、摘要
中文论著摘要…………………………………………….1
英文论著摘要…………………………………………….7
二、英文缩略语………………………………………………12
三、论文……………………………………………………13
论文一GFP/AKT重组质粒的构建及MSCs的分离、培养、鉴定
前言…………………………………………………..13
实验材料与方法…………………………………………..13
实验结果(附论文图片)……………………………………17
讨论……………………………………………………18
结论……………………………………………………20
论文二pEGFFP-C1/Akt体外转染MSCs后对VEGF表达的影响
前言……………………………….…………………..23
实验材料与方法………………………………………….23
实验结果(附论文图片)……………………………………26
讨论……………………………………………………29
结论……………………………………………………30
论文三pEGFP—C1/hkt体外转染骨髓间充质干细胞对下肢缺血大鼠血管
生成的影响
前言……………………………………………………31
实验材料与方法…………………………………………..32
实验结果(附论文图片)…………………………………….35
讨论……………………………………………………40
结论…….……………………………………………..40
四、本研究创新性的自我评价……………….…………………..41
五、参考文献………………………………………………..42
六、附录
综述……………………………………………………48
在学期间科研成绩…………………….…………………..60
致谢…………..:………………….…………………..61
个人简历………………………………………………..62
·中文论著摘要·
生成的影响
目 的
促进血管形成是当今国内外治疗缺血性疾病研究的热点之一,而血管内皮细
胞增殖、分化可导致毛细血管生成。血管内皮细胞生长因子(VEGF)是一种能刺
激内皮细胞增殖,增加内皮通透性的血管源性蛋白。大量研究已证实VEGF是刺激
血管形成最关键的生长因子。
stem
cells,MSCs)具有自我更新,克隆非
骨髓间充质干细胞(mesenchymal
造血组织的前体,并且具有分化骨细胞,软骨细胞,骨骼肌细胞,等多种细胞的
功能。而且在体内及体外被基因转染的MSCs可以保持稳定性。丝/苏氨酸激酶
kinase kinase
(serine/threonineAkt),又名为蛋白激酶B(proteinB,PKB)
是生物信号传递途径中的重要因子,并与磷脂酰肌醇一3一羟基激酶
在血管生成过程中伴有重要的作用。曾有研究证实MSCs中过量表达Akt可以抑制
细胞凋亡,促进细胞存活,而且少量的Akt就有作用。绿色荧光蛋白(green
fluorescent Victoria)中分离
protein,GFP)从能发光的生物水母(Aequorea
出来现已被广泛应用于示踪活细胞内基因的表达,已经成为细胞与分子生物学研
究的一种流行的实验工具。
本试验:l、克隆构建GFP/Akt表达载体及鉴定,MSCs的分离培养及鉴定;2、
通过脂质体真核细胞转染法,荧光显微镜下观察GFP/Akt表达载体在鼠MSCs中的
肢缺血大鼠血管生成的影响。
方法
一、材料
医科大学动物试验中心)。
二、方法
1、克隆构建GFP/Akt表达载体及鉴定
GFP—Akt
primer设计F
5
I位点)R7一TATC
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