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Abstract
acid
Oxaliplatinpolylacticnanoparticles(OP—PLANPs)andoxaliplatin
both
poly(ethylene NPs)wereprepared
viasolvent and
(PLA) poly(ethylene
replacementmethod．Polylactic—acid
bothoftheir
asvectors／carrierssince
employed
glyc01)一poly(1actide)(PEG—PLA)are
and methodwasestablishedtodetermine
goodbiocompatibilitybiodegradebility．HPLC
these
efficiency(EE)of
drugloading(DL)andentrapment
fornanopaticles
orthogonalexperiment，theoptimumtechnologicalparameters
ratioof
wereasfollows：theratioof tovectors／carriers1：5．the
preparations drug organic
to 1：8．surfactantconcentration0．25％andcarrierconcentration20
aqueousphase
phase
and ofOP-PLANPsand
averagedrugloadingentrapmentefficiency
mg／m1．The
were and
OP．PEG．PLANPs (3．52+0．07)％，(17．4010．47)％ (3．34+0．06)％，
transmissionelectron
(16．53+0．43)％respectively．The
indicatedthatthe were entitieswithasmoothandnon-·adhesive
nanoparticlessphere--like
surface．Thesizedistributionwasin narrow
particles comparativelyrange．Theaverage
OP—PLANPsandOP—PEG-PLANPswere120nmand138nm．Inorderto
sizeof
particle
these we
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