甲状腺机能减退症(Hypothyroidism).pptVIP

甲状腺机能减退症（Hypothyroidism) 甲状腺机能减退症系甲状腺激素合成与分泌不足，或甲状腺激素生理效应不好而致的全身性疾病。若功能减退始于胎儿或新生儿期，称为克汀病；始于性发育前儿童称幼年型甲减；始于成人称成年型甲减。 【病因 】 其中90%为甲状腺发育不全或异位，其余为先天酶缺乏以致甲状腺激素合成不足、下视丘-垂体性甲低及暂时性甲减。 甲状腺组织未发育、发育不良或异位 母体孕期摄入致甲状腺肿药物 甲状腺激素合成及功能障碍 【病因 】 1.甲状腺组织未发育、发育不良或异位：(1)母体接受放射131I治疗；(2)自身免疫性疾病（母患甲状腺疾病，使甲状腺组织某些成分进入血中，产生抗体，破坏了胎儿甲状腺）。(3)胎内受有毒物质影响造成发育缺陷。(4)胎儿早期TSH分泌减少，致使甲状腺发育不良。(5)胚胎期甲状腺停留在舌根部，或异位在喉头前、胸腔内或气管内，以舌根部异位甲状腺最多见。 2.母体孕期摄入抗甲状腺药物 ：如丙基硫脲嘧啶、甲巯咪唑（他巴唑）、碘化物等。 3.甲状腺激素合成障碍：常见 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍；(2)过氧化酶缺陷致酪氨酸碘化缺陷；(3)碘化酪氨酸偶联缺陷；(4)脱碘酶缺陷；(5)产生异常的含碘蛋白质； 4.促甲状腺激素缺乏：垂体分泌TSH障碍或下丘脑分泌的TRH不足； 5.甲状腺或靶器官反应低下：前者是甲状腺对TSH不起反应；后者是末梢组织对T3、T4不起反应； 6.碘缺乏：个别地区饮食中缺碘或高氟。 【临床表现】 主要特点有三；智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢率低下。 （一）胎儿及新生儿期 胎动少，患儿常为过期产，约20%宫内生存＞42周，出生体重常大于第90百分位，囟门扩大，前囟达4×4cm，胎便排出迟缓，经常便秘、嗜睡、吮奶差、生理黄疸延长，哭声低哑、腹胀、呆滞、体温不升，常在35℃以下，皮肤呈花斑状或有硬肿。由于母奶中含有甲状腺激素，因此可掩盖某些症状使其出现较晚。 额部皱纹多似老人状，舌体宽且厚，面容臃肿状，鼻根低平，眼距宽，高血脂者面部可见白色皮脂腺疹，前后发际低，心率慢，脐疝等。 【临床表现】 （二）典型表现 1.特殊面容：头大，颈短，皮肤苍黄、干燥，毛发稀少，额部皱纹多似老人状，面部粘液性浮肿，鼻根低平，眼距宽，舌体宽而厚、常伸出口外，目光呆滞，表情淡漠，前后发际低，腹部膨隆，常有脐疝。患儿身材矮小，躯干长而四肢短，始终保持上部量＞下部量。 【临床表现】 2.神经系统：患儿动作发育迟缓，智能发育低下，表情呆滞、淡漠，两眼无神，神经反射迟钝。 3.生理功能低下：食欲低下，喂食困难，吸吮无力，安静少哭，不爱活动，嗜睡，体温低，怕冷少汗，肌肉松弛，声音嘶哑，腱反射弱。呼吸和脉搏均减慢，心音低钝，心脏扩大，。心电图呈低电压， P－R间期延长，T波低平或倒置，QRS波增宽。 【临床表现】 （三）地方性甲减的表现： 1.神经系统表现：以共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智能低下为特征，但身材和甲状腺功能基本正常。 2.粘液性浮肿：以显著的生长发育和性发育落后、粘液性浮肿、智能低下为特征，血清T4降低、TSH增高。 3.甲状腺肿大：甲状腺功能低下者常常有代偿性甲状腺肿大。 【辅助检查】 1.新生儿筛查：出生后2～3天用干血滴纸片检测TSH浓度，如TSH＞20mU/L，再采集血清标本检测T3、T4和TSH以确定有无甲减。 2.血清T3、T4和TSH测定：为确诊甲减的指标。对于疑有甲减的患儿，一旦测出T3 （正常值800～200ng/L，轻症甲低T3往往正常，严重甲低时才减低） 、T4 （正常值45～130μg/L，新生儿期＜60μg/L即为减低）降低和TSH增高（正常值＜10mU/L，本病常＞20mU/L ），即可确诊甲减。 【辅助检查】 3. TRH兴奋试验：对疑有TSH或TRH分泌不足的患儿，可按7μg/kg静脉注射TRH，正常者在注射20～30分钟出现TSH上升峰，90分钟后回至基础值。如无TSH增高反应，病变可能在垂体；如血清TSH反应峰很高或呈延迟增高反应，提示病变可能在下丘脑水平；如TSH基础值较高，TRH注射后更高，则提示病变在甲状腺。 【辅助检查】 4.骨龄测定：新生儿及6个月以内的婴儿可摄膝关节X线片，大于6个月者可摄腕关节X线片，根据其骨化中心数了解有无骨龄落后。 5.其他：如甲状腺摄碘率低于正常，呈扁平曲线； TSH兴奋试验，皮下注射TSH 10单位后，如甲状腺摄131碘率明显升高，提示为继发性甲减，如不升高，提示为原发性甲减。血糖降低，血胆固醇及甘油三酯增高，血CPK、LDH增高，基础代谢率低等。 【鉴别诊断】 1.先天愚型：面容特殊，外眼角上吊，眼内眦皮，舌尖外