第八章 化学键与分子结构.pptVIP

8.1　离子键与离子晶体理论 8.1.1 离子键 8.1.2 离子晶体 3 晶体的基本类型 离子半径对晶体构型的影响 AB型晶体与离子半径的关系 原则：正负离子的紧密接触，体系能量最低。 8.1.3 离子极化对　　晶体结构及性质的影响 (1) 离子的极化作用 (2) 离子的变形性 2. 价键理论 (1) 价键理论的基本要点 ② 键长 ③ 键角 ④ 键的极性 8.2.2 杂化轨道 分子轨道理论（简称MO法） 8.2.4 原子晶体 8.3 分子间力、氢键 和分子晶体 3. 分子间作用力 4. 氢键 层状晶体 (1) 化学键的极性 键的极性与形成共价键的两原子的电负性有关，同一元素的两原子形成的共价键是非极性键，不同元素的两原子形成的共价键是极性键，两原子的电负性差值越大，键的极性越强。 1. 分子的极性和偶极矩 ① 极性分子和非极性分子 极性分子和非极性分子的区别在于分子内部正负电荷中心是否重合，正负电荷中心重合的分子称为非极性分子；而正负电荷中心不重合的分子称为极性分子。 (2) 分子的极性 分子的极性用偶极矩(μ) 地表示 　式中：q为偶极的电量，l 为正负电荷间的距离。μ是矢量，单位为C·m。 ② 偶极矩(μ) 分子的偶极矩μ(×10－30 C·m) 分子的极性与两个因素有关： (a) 键的极性 (b) 分子的空间构型 双原子分子的极性与键的极性相同 如：H－F H－Cl H－Br H－I 多原子分子的极性等于分子中每 一个键矩的矢量和。 Be采用sp杂化 生成BeCl2 4.不等性sp3杂化 小结：杂化轨道的类型与分子的空间构型 不等性sp3 杂化轨道类型 s+p s+(3)p s+(2)p s+(3)p 参加杂化的轨道 2 4 4 3 杂化轨道数 成键轨道夹角 轨道的成分 sp sp2 sp3 中心原子 Be(ⅡA) B(ⅢA) C,Si (ⅣA) N,P (ⅤA) O,S (ⅥA) Hg(ⅡB) 直线形 三角形 四面体 三角锥 V型 分子空间构型 实例 杂化轨道类型 sp sp2 sp3 不等性sp3 试用杂化轨道理论解释下面问题： ● NH3、H2O 的键角为什么比 CH4 小？CO2 的键角为何是180°？ 乙烯为何取120 °的键角？ ● 在 BCl3 和 NCl3 分子中，中心原子的氧化数和配体数都相同，为什么两者的空间分子结构却不同？ 还是杂化形式不同 ● 在 sp2 和 sp 杂化轨道中，是否也存在不等性杂化？各举一例！ 例如 SO2 和 CO 杂化形式不同 CH4 SiF4 NH H2O OF2 NH3 PCl3 SO2 NO2 BF3 SO3 C2H4 BeCl2 CO2 HgCl2 C2H2 实 例 角形 三角锥 正四面体 角形 平面三角形 直线型 分子空间构型 104045ˊ 107018ˊ 109028ˊ ＜1200 1200 1800 杂化轨道间夹角 不等性 不等性 等性 不等性 等性 sp3 sp2 sp 杂化类型 杂化类型与分子的空间构型 定义：多个原子上相互平行的 p 轨道连贯重叠在一起构成一个整体， 而p 电子在这个整体内运动所形成的键. 表示符号： 形成条件： ●参与成键的原子应在一个平面上，而且每个原子 都能提供1个相互平行的 p 轨道。 ●这些p轨道上电子数m应小于轨道数n的两倍。n2m 又一个在分子结构中值得注意的问题 离域 ? 键（大 键） 价电子总数 键 类 型 分子或离子 表 示 式 17 18 16 O3 NO2 CO2 2个 作用：“离域能”会增加分子的稳定性；影响物质的理化性质 8.2.3 分子轨道理论 1.分子轨道理论的提出 氧原子的核外电子排布式： 8O：1s22s22p4 氧分子的这种结构是否符合实验事实呢? 2. 分子的磁性与分子结构的关系 物质分子的磁矩 ?=??i (单位：玻尔磁子，用符号?B表示) 分子中电子自旋相反两两成对偶合??i=0，分子具有反磁性。 分子中具有未成对电子??i ?0，且??0。分子具有顺磁性。 “唯自旋”公式。n为未成对电子数 分子轨道：是以多个原子核为中心构成的多中心轨道，分子轨道波函数也是 Schrodinger 方程的解。可以