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中文摘要
本文以均苯四甲酸酐、4,4’.二氨基二苯醚和3,5.二氨基苯甲酸为原料采用相
转换法制备了耐溶剂的聚酰亚胺不对称膜,用于渗透汽化分离正辛崩噻吩体系。
实验研究了聚合温度、凝胶浴组成、渗透助剂以及3,5.二氨基苯甲酸的引入对聚
酰亚胺膜脱硫性能的影响,并通过傅立叶红外、扫描电镜、X射线衍射和差示扫
描量热等表征手段对聚酰亚胺膜进行了表征。主要结论如下;
调节聚合反应温度0~40℃,保持凝胶浴的组成为25v01.%的乙醇水溶液,
制备了聚酰亚胺膜。结果表明,反应温度为30℃时,聚酰亚胺膜的分离性能达
到最优,渗透通量为1.8l
k∥m2h,优先透过噻吩,分离因子为3.03。
调节凝胶浴中乙醇的含量5~35v01.%,保持聚合反应温度为30℃,制备了
聚酰亚胺膜。结果表明,乙醇含量为15v01.%时,聚酰亚胺膜的性能达到最优,
渗透通量为2.36
kg/m2h,优先透过噻吩,分离因子为3.16。
原料液中加入渗透助剂乙醇可以显著影响聚酰亚胺膜的渗透汽化性能。结果
表明,渗透助剂可以有效提高渗透通量和分离因子。随着渗透汽化操作时间的延
长,原料液中乙醇含量降低,渗透通量随之降低,但是能明显提高膜对噻吩的选
择透过性。
本文还研究了第三单体3,5.二氨基苯甲酸的引入对聚酰亚胺膜性能的影响。
通过调节第三单体占二胺的摩尔含量5~20%,制备了聚酰亚胺膜。结果表明,第
三单体的含量为5%时,聚酰亚胺膜的性能达到最优,渗透通量为1.05kg/mzh,
优先透过噻吩,分离因子为5.O。
关键词:聚酰亚胺膜分离渗透汽化汽油脱硫
ABSTRACT
were acidsolutionViaa
Polyimide(PI)membmnespreparedthroughpolyamic
methodfor of mixtures,
inversion using
phase pervaporationoctane/thiophene
and
of ether 3,5-di咖ino。
dianhydr.de,4,4’一diaminodiphenyl
precursorspyromellitic
and
membraneswerechamcterizedSEM,XRD
benzoic FT—IR
acid(DABA).PI by
the ofthe
DSC。Efbctsof agent,
polymerizationtemperature,compositiongelation
PImembraneswere
andcontentofDABAonthe of
transportagent perf.ornlance
evaluated conclucionsobtainedwerelistedasbel
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