第五章 第三节 高分子材料的保护.doc(18次)新.docVIP

第三节 高分子材料的保护 一、高分子化合物的基本概念 1．定义：分子量大（＞10000），以共价键结合的化合物 2．特点：高熔点、高强度、高弹性，溶液或熔体具有高粘度。 3．分类： 天然高分子化合物 松香、淀粉、纤维素、蛋白质 按来源分 聚乙烯 聚氯乙烯 合成高分子化合物 尼龙（聚酰胺） 丁苯橡胶 涤纶 丁苯橡胶： 涤纶： 的确良（涤纶的纺织物，耐磨，干得快） 二、聚合反应 1．定义：高聚物、单体 高聚物：高分子化合物作为聚合反应的产物 单体：作为原料的小分子化合物。 —CH2—CH2—称为链结，n为结构单元数，即聚合度 2．分类 碳链高分子化合物 高分子化合物 杂链高分子化合物 均聚物：由一种单体聚合而成 共聚物：由两种或两种以上单体聚合而成 如ABS 三、高分子化合物的聚合反应 1．加聚反应和缩聚反应 按反应机理分聚合反应分为加聚反应（加成聚合）和缩聚反应（缩合聚合） （1）加成聚合 （2）缩合聚合：在形成高聚物的同时，伴随着失去小分子物质 尼龙6 6代表碳原子个数 尼龙66 2．连锁聚合和逐步聚合（不细讲） 按动力学特征分聚合反应分为连锁聚合和逐步聚合。 （1）连锁聚合：烯烃类单体的聚合。三个步骤：链引发、链增长、链终止。 链引发过程中，烯类双链被引发激活，然后通过单键相互连接聚合。 引发剂有三类：自由基引发剂、阳离子引发剂和阴离子引发剂。 以自由基引发剂过氧化二苯甲酰（BOP）引发乙烯为例。 A．链引发： ①引发剂受热产生自由基（以R·表示） ②自由基引发乙烯聚合 B．链增长：自由基不断向乙烯分子转移，使聚合链不断增长，在此过程中，自由基的数量并不减少，直到自由基捕获到不活泼自由基发生链终止反应或到单体反应完毕。 ．．．．．．．．．．． C．链终止： （2）逐步聚合 聚合物的链是逐步增长的 四、高分子化合物的力学状态 晶态 高分子化合物按结构形态 非晶态线型的高分子在温度不同时可以呈现三种 （大多数合成树脂与橡胶） 力学状态 玻璃态 高弹态 粘流态 1．玻璃态：处于玻璃态的高分子化合物，整个分子链热运动受到限制，且链段的内旋被“冻结”当受到外力作用时，形变很小，外力撤消后恢复形变。此时，高分子化合物坚硬缺少弹性，我们称这种状态为玻璃态。因为塑料具备这个特性，因此，把常温下处于玻璃态的高分子化合物称为塑料。（只要是在常温下是玻璃态的高分子化合物都可称为塑料） 2．高弹态：升高温度，分子热运动加剧，虽然整个分子链还不能自由移动，但链段内的“冻结”被解除，可自由转动，且链段可以弯曲或伸长，当外力存在时发生形变，撤去外力后恢复形变，表现出很高的弹性，我们称为高弹态。因为橡胶具备这个特性，因此，把常温下处于高弹态的高分子化合物成为橡胶。 3．粘流态：继续升高温度，分子动能大到可以克服分子间力。此时整个分子链可以自由移动。聚合物成为可流动的粘稠液体，这种流动形变是不可逆的，这种状态称为粘流态。我们把常温下处于粘流态的高分子化合物称为流动性树脂。一般高分子的加工成型都是在粘流态完成的。 4．非晶态高分子的玻璃化温度（Tg）和粘流化温度（Tf） 形变 粘流态 高弹态 玻璃态 O Tg Tf T 线型 高分子的加工 体型：在未完成交联前加入到模具中，加热使其交联成型，成型后不能再改变。 五、高分子材料的老化（自己看书） 高分子材料在使用过程中，由于环境的影响，其强度、弹性、硬度等性能逐渐