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原位自生颗粒增镁基复合材料的研究

摘要 镁合金具有密度小,比强度和比刚度高,良好的阻尼减震性能, 机械加工方便,特别是易于回收利用,具有环保特性:而且在自然界 中镁的资源十分丰富。镁的这些优点使其被公认为是面向21世纪的 高新技术产业中最有希望大量采用的金属材料之一。但是现有镁合金 存在着弹性模量低,强度低,耐磨性能差,耐热性能差等不足,这极 大地制约了镁合金的发展应用。向镁合金中加入高强度、高弹性模量、 高熔点的纤维、晶须或颗粒等制成镁基复合材料,是提高镁合金性能 的有效途径之一。本文针对镁合金的高温强度与蠕变性能较差的缺 点,以工业上广泛应用的低成本的ZM5镁合金为基体,通过原位复 提高材料的高温强度和抗蠕变性能,促进其在200℃左右的高温领域 下应用。 在真空感应炉中氩气保护下,通过在镁合金熔体中分别加入 电子拉伸机和高温蠕变仪等分析测试手段,对自生颗粒增强的镁基复 合材料的制备工艺、组织结构及力学性能等进行系统的研究。主要研 究结果如下: l、对放热反应法、直接反应法和铸造法三种原位复合工艺制备 组织和力学性能的系统研究和比较发现,用铸造法制备的自生M92Si 增强镁基复合材料,不仅工艺简单,而且有良好的力学性能,尤其是 高温性能,因而有很好的工业应用前景。 预制块均能得到TiC粒子,但反应获得的TiC粒子烧结严重,无法获 得分布均匀的镁基复合材料:采用两步法,即先制备出TiC。/Al预制 块,然后将其加入镁熔体中,通过优化工艺成功地制备出TiC粒子分 进入到Mg液中,而聚集的TiC粒子需通过剪切破坏和Mg液流动才 抗拉强度、屈服强度、硬度和耐磨性明显高于ZM5合金,但伸长率 有所降低。 对直接反应法制备MgO增强镁基复合材料的研究表明:虽然反 成MgO增强相,但动力学试验发现,在镁液的熔化温度范围,只有 多沉积在坩埚底郝,必须遁过机械搅拌才能获得分布均匀的MgO粒 子增强镁基复合材料。该材料具有良好的力学性能,尤其是高温强度。 采用铸造法,在镁液中加入si可直接获得自生M92Si相增强的 镁基复合材料,具有良好的力学性能,尤其是高温强度。与制各 相比,该法不需增加机械搅拌工艺,工艺最为简单。 2、对铸造法制各的自生M92Si/ZM5复合材料进行系统的研究表 存在,共晶的M92Si为不规刚的汉字状,初生的M殴si为块状或树 相,且加入的Si量越多,树枝越发达。利用SEM技术分析并揭示 M92Si相的固.液界面结构是小平面界面,其长大机理为台阶生长机 制。 体中,表现出赵好的热稳定性。时效时,M92Si/ZM5复合材料与ZM5 含金相似,过饱和固溶体不经过任何中闻阶段壹接析出非共格的平衡 相丫(M917AIl2),丫栩以连续析出和非连续析出两种方式析出。非连 续析出相在晶器处形成,向嶷内长大。M92Si相可减少非连续析出物 的数量,而使连续析如物数量增加。众所周知,连续析出相的性能要 优于非连续析出媚,因而,M92Si的存在有利于提高材料的性能。能 谱分析表明,析出的丫相中不含si元素。 蠕变性能提高得最多:蠕变速率显著降低,仅为ZM5合金的13.6%; 复合材料的蠕变机制是第二相颗粒增强机制。 , 块状或汉字状变为细小的多角形块状。sr和Ca的加入量都有一个合 2相中,提高其热稳定性,固溶处理时,延缓了 能固溶子Mgl7AIl 温与高温力学性能,尤其是在提高高温强度的同时,其高温下的塑性 大。用sr变质后的复合材料在室温和高温拉伸时的伸长率都比用Ca 和Ca、Sr联合变质的高,但屈服强度比它们低。 关键词:镁基复合材料,原位复合技术, 相,变质处理,蠕变性能 III ABSTRACT Itiswellknownthat have and excellent magnesimnalloys many aslow a

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