聚乙烯明胶、羧丁腈橡胶明胶反应增容共混改性研究.pdfVIP

北京化工大掌博士论文 聚乙烯／明胶、羧基丁腈橡胶／明胶反应增容 共混改性研究 摘要 聚合物／明胶共混改性能使新材料综合浚聚合物和明胶的许多特性，但 由于二者相容性差难以得到力学性能好的产物。反应增容作为一种新型的 增容技术，已经在聚合物改性中得到广泛应用。关于聚合物／明胶反应增容 的研究尚未见有报导，明胶分子链中含有多种活性基团，采用反应增容无 疑会提高聚合物／明胶共混体系的相容性。本论文首次提出采用反应增容的 方法对合成高分子与明胶进行共混改性，制各生物功能化共混材料的创新 思路。选择了聚乙烯、羧基丁腈橡胶作为研究对象，与明胶进行反应增容 共混改性，使这些材料能具有生物功能。 首次采用熔融共混法研究了PE—g—MAH／明胶共混体系的反应增容，并对 共混物的相容性进行了表征。通过红外光谱分析、HAAKE流变分析、抽提等 实验证明：共混物中明胶的氢基、酰胺基团吸收峰峰位发生了明显的变化； 在熔融共混过程中，随着温度的提高，平衡扭矩增大：明胶与PE-g—MAH发 生了反应形成PE—g—MAH—g一明胶接枝共聚物，而且随着PE—g—MAH用量的增 加，形成接枝共聚物的量也提高：SEM的实验结果表明，在明胶的表面确有 接枝物形成；通过DklA测试共混物的玻璃化转变温度，发现两组分的玻璃 化转变温度差值减小，二者的相容性提高，实现了共混体系的自增容。 研究结果表明，熔融共混后所得到的产物由PE—g—MAH、PE—g—MAH一明胶 和明胶三种组分组成，其中PE—g—MAH一明胶的含量约为8—16％，对体系起 着增容作用；共混物的力学性能，随PE—g—MAH用量的增加，逐渐提高， PE—g—MAH用量为80％时，性能最佳。 以PE—g—MAH为反应增容剂，对PE／明胶共混材料进行了研究，探讨了 制备工艺对材料性能的影响，结果表明：合适的工艺条件为温度170℃， 时间10分钟：随PE—g—MAH加入量的增加，材料的拉伸强度、断裂伸长率 及冲击强度均得到提高，当其用量为6—8份时，力学性能得到明显改善。 通过红外光谱、DSC、DMA、抽提实验、DSC等手段对共混材料的相容性 进行了表征，结果表明：在HDPE／PE—g—MAH／明胶共混材料中，因与PE—g—MAH 发生了反应形成PE—g—MAH一明胶接枝共聚物，明胶的氨基、酰胺I带吸收峰 峰位均发生了明显的变化：加入PE—g MAll后，HDPE的玻璃化转变温度提 高；共混体系中HDPE、PE—g—MAtt与PE—g—MAH—g一明胶具有良好的相容性， 北京化工大掌博士论文 使PE-g-MAH对PE／明胶共混材料有明显的增容作用。 首次采用熔融共混法研究了EAA／明胶反应增容，并表征了其相容性。 红外光谱分析结果表明：体系中明胶的氨基吸收峰、酰胺II带吸收峰峰位 发生了明显的变化：二甲苯和水抽提实验表明，在熔融共混过程中EAA与 明胶发生了反应；DMA测试共混物的玻璃化转变温度发现：两组分的玻璃化 转变温度差值减小；SEM的实验结果表明，共混物中明胶的表面有接枝物形 成。以上实验结果充分说明，在共混过程中，EAA与明胶发生化学反应形成 接枝共聚物EAA—g一明胶实现自增容，使体系的相容性得到提高。 对EAA／明胶反应自增容共混产物的研究证明，这也是一种由三种组分， EAA、明胶、EAA—g一明胶，组成的共混材料，其中增容剂EAA—g一明胶的含量 约占5-15％。随EAA用量的增加，共混物的冲击强度提高，拉伸强度下降， 当EAA用量为60％时，综合性能较好。 以EAA为反应增容剂对聚乙烯／明胶共混材料进行了研究，探讨了制各 工艺对材料性能的影响，找到了熔融共混的合适工艺条件为温度170。C，时 间lO分钟；揭示出随EAA加入量的增加，材料的拉伸强度、断裂伸长率及 冲击强度均得到提高的力学性能变化规律：当EM,用量为6份时，力学性 能得到明显改善，与未增容体系相比，其拉伸强度、断裂伸长率提高约l 倍，冲击强度提高约4096。 通过红外光谱、DSC、DMA、SEM、抽提实验、DSC等手段对共混材料的 相容性进行了表征，结果表明：在HDPE／E从／明胶共混材料中，明胶魄氨基 吸收峰峰位因EAA与明胶发