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第一节 药物的基本知识 药物的基本概念 药物的来源 兽药 药物的制剂与剂型 药品的保管与贮存 相关知识与法律规章 一、药物的基本概念 1、药物： 指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物 质。从理论上讲，凡能通过化学反应影响机 体生命活动过程（包括器官机能和细胞代 谢）的化学物质都属于药物的范畴。 兽用药物还包括促进动物生长，提高生产性能的各 种物质，如动物保健品和饲料添加剂。 一、药物的基本概念 2、毒物： 指能对动物体产生损害作用的化学物质。 药物超过一定剂量或用法不当对动物也能产生毒害 作用，因此药物与毒物之间仅存在剂量的差别，没 有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也能成为 毒物。如维生素，过量使用，也可引起中毒。 要注意药物与毒物的转化。 一、药物的基本概念 3、普通药： 指在治疗剂量时不产生明显毒性的药物。如 青霉素、磺胺嘧啶等。 4、毒药： 指毒性很大，剂量与致死量很接近，稍大剂 量即可引起动物中毒甚至死亡的药物。如硝 酸士的宁、毛果芸香碱。 一、药物的基本概念 5、剧药： 毒性较大，极量与致死量较接近，超过极量也可引 起动物中毒或死亡的药物。 其中国家对某些毒性较强，要求必须经有关部门批准才能生 产、销售、限制使用条件的剧药，又称限剧药。如安钠咖、 巴比妥类。 6、麻醉品： 能成瘾的剧、毒药品。如吗啡、可待因等要给予特 殊的管理。 它与麻醉药不同，麻醉药不具成瘾性。 二、药物的来源 药物的种类很多，根据药物的来源将药物进 行分类。 1、天然药物：植物、动物、矿物或微生物发酵产物。 2、人工合成药或半合成药：人工合成的化学药物、抗菌药 3、生物技术的药物：细胞工程、酶工程及基因工程制品 三、兽药 是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有 目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲 料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、 诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、 化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品 及外用杀虫剂、消毒剂等。 （兽药管理条例定义） 四、药物的制剂与剂型 制剂 ：为了使用的安全、有效和便于保存、运输，将原料药加工制成一定形态和规格的药品，称为制剂。如土霉素片、葡萄糖注射液。 剂型：药物经加工制成适用于临床使用的形式，称为药物剂型。一般指药物的形态。如片剂、软膏剂、注射剂等。 临床常用剂型有： 临床常用剂型 （一）液体剂型： 1、溶液剂 2、合剂 3、乳剂 4、醑剂 5、擦剂 6、酊剂 7、流浸膏剂 8、煎剂和浸剂 9、涂皮剂 临床常用剂型 （二）半固体剂型 1、软膏剂 2、浸膏剂 3、糊剂 4、舔剂 临床常用剂型 （三）固体剂型 1、散剂：（1）水溶性粉（2）散剂 2、片剂 3、丸剂 4、胶囊剂 5、微胶囊剂 6、气雾剂 临床常用剂型 （四）注射剂：指药品的灭菌制剂。 1、溶液型安剂 2、混悬型注射液 3、粉剂型安剂 4、大型输液剂 五、药品的保管和贮存 1、药品的保管 2、药品的贮存 六、相关知识和法律规章 （一）药品的特殊性： 药品是特殊商品，有以下四个方面的特性： 专属性 专用于治病的，在准确诊断疾病的前提下确定服用药物的种类、剂量、疗程。不像一般商品，彼此不能互相取代。 两重性 管理使用得当，治病救人；管理使用不当，可致病、危害健康甚至致命。（吗啡） 质量的重要性 只有合格品，不能有次品和等外品。 时限性 虽患病才吃药，但得有药品储备（家庭小药箱）。只有药等病，不能病等药。药品有保质期，过期药品需及时处置（不能当废品卖，不宜扔垃圾箱） 六、相关知识和法律规章 （二）特殊管理的药品： 我国实行特殊管理的药品有四类： 麻醉药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品 六、相关知识和法律规章 （三）药品的质量特性： 安全性 几乎所有药物都有毒副作用、使用不当都会对机体产生各种损害。 有效性 通过病理、生理性动物模型、临床试验来研究药物的有效性及剂量与效应的关系 有效性和安全性是药品的两大基本特性。 可控性 工艺及产品质量均一、稳定，并有具体的质量标准来检验控制。 稳定性 通过加速试验和室温存放试验来测定。 六、相关知识和法律规章 （四）假兽药： 有下列情形之一的，为假兽药。 以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的； 兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。 以下情形也按假兽药处理： 国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的； 依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的； 变质的； 被污染的； 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 六、相关知识和法律规章 （五）劣兽药： 有下列情形之一的为劣兽药： 成分含量不符合兽药国家标