第章伴性遗传精品.pptVIP

复习提问： 有性生殖生物发育的起点是什么？ 受精卵 同是由受精卵发育成的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄异体生物的性别是如何决定和遗传的?雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ 性染色体的组型决定性别 XY型性别决定 一对同型的性染色体—雌性； XX 一对异型的性染色体—雄性; XY 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 × 亲代 讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？ XY型性别决定在生物界普遍存在 果蝇、哺乳动物以及人类的性别决定属于这种形式。 ZW型性别决定 雄性ZZ 雌性ZW 鸟类、蝶类和蛾类的性别决定属于这种形式 道尔顿母亲眼中的袜子 道尔顿眼中的袜子 第一个色盲症的发现人 道而顿 科学家发现： 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体过于短小、缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。 根据基因B和基因b的显隐性关系，你能写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型吗？ ? 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XB Xb Xb Xb XB Y Xb Y 正常 正常 色盲 正常 色盲 （携带者） 1 女性正常 × 男性色盲 亲代 XBXB × XbY 配子 XB Xb Y 子代 XB Xb XB Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 2 女性携带者 × 男性正常 亲代 XBXb × XBY 配子 XB Xb XB Y 子代 XB XB XB Xb XB Y Xb Y 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 3 女性色盲 × 男性正常 亲代 XbXb × XBY 配子 Xb XB Y 子代 XB Xb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 4 女性携带者 × 男性色盲 亲代 XBXb × XbY 配子 XB Xb Xb Y 子代 XB Xb XbXb XB Y Xb Y 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb 患者女儿 交叉遗传： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。可见，红绿色盲基因不是从男性传递到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 Xb Y 患者男性 XB Xb 患者母亲 X染色体显性基因控制的遗传病 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。 这种病在印第安人中发现的较多，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。 外耳多毛症 伴性遗传在实践中的应用 1.某些遗传病的预防 2.养鸡业的应用（早期区分公鸡与母鸡） 1.X染色体上的隐性基因控制的性状，在男性中的表现多