第章数量遗传精品.pptVIP

回交与自交的差别 后代基因型纯合(与自交类似) 回交群体的纯合比例与自交后代纯合率公式相同 回交后代的纯合与自交的不同表现在 回交后代基因型纯合受轮回亲本控制： 轮回亲本遗传成分逐代增加 非轮回亲本遗传成分减少(每次减少1/2) 多代回交后代将回复轮回亲本基因组成(如上图) 回交后代中纯合基因型只有1种，并与轮回亲本一致，而自交后代纯合体有2n种 回交的基因纯合进度大于自交。一般回交5-6代后，杂种遗传组成已大部分为轮回亲本置换 杂种优势的表现 杂种优势：是生物界的普遍现象，是指杂合体在一种或多种性状上表现优于两个亲本的现象。 平均优势：杂种的性状表现超过双亲的均值 超亲优势：在实际应用时，常使用度量超过双亲中最优亲本的杂种优势 杂种劣种：在极少数生物中可能遇到杂种的生存能力反而比亲本衰退的现象 杂种优势按照性状表现的性质分为3种类型： 杂种营养体发育较旺的营养型 杂种生殖器官发育较盛的生殖型 杂种对外界不良环境适应能力较强的适应型 杂种优势的基本特点 杂种优势不是某一二个性状单独的表现突出，而是许多综合性状的表现 杂种优势的大小，大多数取决于双亲性状间的相对差异和相互补充 杂种优势的大小与双亲基因型的高度纯合具有密切关系 杂种优势的大小与环境条件的作用也有密切关系 杂种优势的遗传理论 杂种优势现象广泛存在，杂种优势又是如何产生的呢？也就是说杂种优势的遗传基础是什么呢？ 遗传学家提出了各种各样的假说来解释杂种优势形成的机理，其中最主要、最基本的有两个： 显性假说 超显性假说 显性基因假说 显性基因互补假说 ★多数显性基因比隐性基因更有利于个体的生长和发育，不同纯系(自交系)杂交，双亲的显性基因全部聚集在杂种中产生互补作用，从而导致杂种优势。 ★例如：豌豆株高主要受两基因控制，其中一对基因控制节间长度(长对短为显性L/l)，另一对基因控制节数(多对少为显性M/m)。杂种既表现为节间长，又表现为节间数目多，因而株高高于双亲，表现杂种优势。 显性基因互补假说的问题 问题一 按照独立分配规律，F1自交获得的F2应该按符合(?+?)n展开式的理论比例，表现为偏态分布 事实上F2一般仍表现为正态分布 问题二 从理论上讲F2及其以后的世代可以分离出象F1一样结合两个亲本显性基因的杂合体与纯合体 事实上许多生物的许多性状很难从后代选育出与F1表现相近的纯合稳定个体 超显性假说也称等位基因异质结合假说 超显性假说认为：等位基因间没有显隐性关系；双亲基因异质结合，等位基因间互作大于纯合基因型的作用。 设a1/a2为一对等位基因，a1控制代谢功能A，a2控制代谢功能B (1).a1a1具有A功能，设其作用为10个单位； (2).a2a2具有B功能，设其作用为4个单位； (3).杂合体a1a2具有A、B两种代谢功能，可产生10个以上单位作用，超过最优亲本，即：a1a2a1a1；a1a2a2a2。 上述假说得到了许多试验资料的支持，同时也能够从生物化学和生化遗传水平得到一些支持。但是它否认等位基因间的显隐性关系，忽视了显性基因的作用。 两种假说的比较 两者的相似之处： 都立论于杂种优势来源于双亲基因间的相互关系，也就是说双亲间基因型的差异对杂种优势起着决定性作用 都没有考虑到非等位基因间的相互作用(上位性作用) 两者的不同之处： 显性假说认为杂种优势是双亲显性基因间互补 超显性假说认为杂种优势是由于双亲等位基因间互作 事实上，生物不同性状的杂种优势可能是由于上述的某一个或几个遗传因素共同造成的 杂种优势利用 将杂种F1作为生产品种(杂交种)种植成为栽培植物特别是农作物产量、品质提高的重要因素 农作物利用杂种优势的方法和难易程度也因其繁殖方式和授粉方式而异 无性繁殖作物杂种优势利用最为容易，只要通过有性繁殖获得优良杂种，即可通过无性繁殖方式保存/保持杂种优势 有性繁殖作物的杂种优势利用必须具备两个重要的条件：杂种优势要明显，增产效果明显；制种的成本要低，用种量要小。 在杂种优势利用时必须注意三个问题： 杂交亲本的纯合度和典型性； 选配强优势组合(互补性及其它)； 制种技术与播种技术。 * * 1.数量性状的变异呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。例如动物体重、植株的高矮、不同品种间杂交的F2、F3等后代群体存在广泛的变异类型，不能明确的划分为不同的组，分析各组的分离比例，只能用一定的度量单位来测量，采用统计学方法加以分析； 2.数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异。这种变异一般是不遗传的，它往往和那些能够遗传的变异相混淆，使问题更加复杂化； 3.控制数量性状的基因在特点的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度可能不同。因此，数量控制