2016届高考化学第一轮复习模块三： 第九章（B） 有机化学基础第一节 有机物的结构、分类与命名.pptVIP

“课后检测·演练提能”见“课时跟踪检测(三十)” (单击进入电子文档) 谢 谢 观 看 若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号 同“近”、同“简”， 考虑“小” 有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号 同“近”考虑“简” 以离支链较近的主链一端为起点编号 首先要考虑“近” 解释 原则 ①杂质在所选溶剂中 很小或很大 ②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受 影响较大 常用于分离、提纯固态有机物 重结晶 ①该有机物热稳定性较强 ②该有机物与杂质的 相差较大 常用于分离、提纯液态有机物 蒸馏 要求 适用现象 沸点 溶解度 温度 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程 固—液萃取 利用有机物在_____________________________ 不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程 液—液萃取 原理 类型 两种互不相溶的溶剂中的溶解度 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等 CH2O 烯烃和环烷烃等 CH2 乙炔、苯、苯乙烯等 CH 对应物质 最简式 溶液变红色 石蕊试液 碳酸氢钠溶液 有二氧化碳气体产生 碳酸钠溶液 羧基 有红色沉淀产生 新制氢氧化铜 有银镜产生 银氨溶液 醛基 有白色沉淀产生 溴水 显紫色 三氯化铁溶液 酚羟基 有沉淀产生 氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸 卤素原子 紫色褪去 酸性高锰酸钾溶液 橙色褪去 溴的四氯化碳溶液 碳碳双键或碳碳三键 判断依据 试剂 官能团种类 考点一 考点二 考点三 考点四 课堂小结·一题串知 课后检测·演练提能 质量铸就品牌 品质赢得未来 化学 结束 第一节 有机物的结构、分类与命名 考点一 考点二 考点三 考点四 课堂小结·一题串知 课后检测·演练提能 质量铸就品牌 品质赢得未来 结束 化学 第一节 有机物的结构、分类与命名 酯基 酯 羧基 羧酸 羰基 酮 醛基 醛 醚键 醚 _____ 羟基 酚 _____ 羟基 醇 ____ 卤素 原子 卤代烃 芳香烃 __________ 碳碳三键 炔烃 碳碳 双键 烯烃 烷烃 结构 名称 结构 名称 官能团 类别 官能团 类别 —C≡C— —X —OH —OH 丙烯 键线式 结构简式 结构式 名称 CH3COOH 乙酸 CH3CH2OH 乙醇 键线式 结构简式 结构式 名称 CH3CH2OH和_____________ 官能团种类不同 官能团异构 CH2=CH—CH2—C H3与 __________________ 官能团位置不同 位置异构 CH3CH2CH2CH3和 ____________________ 碳骨架不同 碳链异构 示例 形成原因 异构方式 CH3CH（CH3）CH3 CH3—CH=CH—CH3 CH3—O—CH3 炔烃（CH≡C—CH2—CH3）、 二烯烃（CH2 = CH—CH = CH2） 环烯烃( ) CnH2n－2 烯烃（CH2 = CH—CH3）、 环烷烃（ ） CnH2n 可能的类别及典型实例 组成通式 醛（CH3CH2CHO）、酮（CH3COCH3）、 烯醇（CH2 = CH—CH2—OH）、 环醚（ ）、 环醇（ ） CnH2nO 醇（C2H5OH）、醚（CH3OCH3） CnH2n＋2O 可能的类别及典型实例 组成通式 酚（ ）、 芳香醚（ ）、 芳香醇（ ） CnH2n－6O 羧酸（CH3COOH）、 酯（HCOOCH3）、 羟基醛（HO—CH2—CHO） CnH2nO2 可能的类别及典型实例 组成通式 （2）分子组成上相差一个或若干个原子团。 （3）实例：如CH4和CH3—CH3、CH2CH2和CH3—CH=CH2。 （3）烯烃和炔烃的命名： 如命名为。 （2）实验表明：A不能发生银镜反应，1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下