r-pet的扩、增韧改性及pet结晶性能研究.pdf

中文摘要 中文摘要 随着包装业的高速发展，废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯饮料瓶已成为构成城市固 废的主要成分之一。回收聚对苯二甲酸7,--醇酯(R-PET)饮料瓶由于具有较高的经 济、资源和环境价值，受到了越来越广泛的关注。但是，R．PET在加工、使用、回 收、再加工过程中，部分分子可能发生热解、水解、热机械和生物降解等反应，导 致其熔体强度和特性粘度降低，因而不能满足纺长丝和吹瓶等直接再加工的要求。 同时由于分子量下降、结晶度上升，材料的脆性增大、韧性降低，难以满足工程塑 料高机械性能的要求。实际上，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，由于存在结晶速率 慢、制品收缩率大、制品尺寸稳定性差等缺点，在作为注塑工程塑料的应用上也受 到很大的限制。本文从扩链，增韧和结晶等方面对R-PET，PET及其复合材料进行 了研究。 选择具有多官能度直链环氧结构的ADR4370S为扩链剂，在转矩流变仪上，采 用原位熔融扩链法对R．PET进行改性，并通过动态流变、DSC、转矩流变等分析手 段，研究了扩链改性条件参数对R-PET分子量、分子链结构、溶胶凝胶转化、热机 械稳定性等的影响。实验结果表明，随着ADR4370S添加量的增加，改性后的R-PET 分子量增大、分子量分布变宽、分子链的支化度增加、特性粘度和熔体强度增大； 当扩链剂用量为0．5wt％时，改性后的R．PET的特性粘度从O．59dL／g增大到O．61 wt％时，体系 dL／g，接近原生料BG80(O．62dL／g)的标准；而当扩链剂用量为1．5 出现溶胶凝胶转化；用量为2．0wt％时，体系则出现凝胶结构。研究结果还表明， 改性后的R-PET热机械稳定性和结晶速率均出现下降趋势。 采用无定形三元嵌段共聚物ABS与部分结晶的R-PET，在转矩流变仪上熔融密 炼制备了R-PET／ABS共混物。采用一步法熔融密炼制备接枝率约为5％的 式，分析了R．PET／ABS合金相形态结构与组分质量比、粘率和相容剂含量之间的关 系。实验结果表明：R．PET／ABS为部分相容的体系，但添加适量的ABS—g-MAH， ABS组分含量，共混体系的相态结构可由海岛结构逐渐向部分共连续和两相共存转 变；而固定组分质量比，改变组分的粘率，则可以改变两相界面面积和相形态结构。 选择镧的配合物(【aC)作为PET异相成核剂，经转矩流变仪熔融密炼制备PE饥aC 和非等温结晶动力学过程以及PET晶体形貌的变化。实验结果表明：LaC能够提高 PET的非等温结晶速率、细化晶型并缩短结晶周期，其添加量为0．85wt％时效果最 佳；随着LaC添加量的增加，体系的储能模量和损耗模量先下降后增加，熔体的牛 顿流动性能增加，体系的加工能耗和PET的玻璃化温度逐渐下降。 关键词：R．PET／ABS，相形态，扩链改性，溶胶凝胶转化，结晶改性 Ⅱ Abstract Abstract The themost post-consunlerpoly(ethylenetercphthalate)(PET)becomesimportant to as of solid itswide a material． usage municipalwaste(MSW)due package component materialand and The PET conservesboth energy a recycling