206nm紫外降解水相中有机金属化合物的研究.pdf

206舢紫外光降解水相中有机金属化合物的研究 复旦大学硕士论文 摘要 本文利用自制的微波无极紫外灯发出的206nnl紫外光，光降解水相中氯 化三苯基锡、活性深蓝染料、乙酰基二茂铁三种不同有机金属化合物。研究了 不同初始pH、初始浓度、光照时间等因素对光降解效果的影响，探讨了反应 动力学方程，以及初步推测了三种物质各自的光降解机理。为进一步提高光降 nm 解效率，在体系中加入双氧水，研究了206 UV／H：02联用对三种有机金属化 合物的降解效果。整个研究以期为206am紫外光降解有机废水的应用提供依 据，并为污水深度处理和饮用水的深度净化提供技术支持。结果表明： 氯化三苯基锡在酸性条件下，光降解率随初始pH值增加而上升。随初始 浓度增加，氯化三苯基锡的光降解效率下降，当氯化三苯基锡浓度为40mg·L-1 时，其降解率接近70％；当氯化三苯基锡浓度为200 mg·L。1时，其降解率不 足20％。在75分钟以前，光降解率随时间快速增长；光照75分钟时，氯化三 苯基锡的光降解率为89．4％；从75分钟开始到180分钟，三苯基锡的降解率增 长缓慢。氯化三苯基锡的CODcr和TOC去除率，比相同时间点的光降解率要低。 在氯化三苯基锡水溶液中加入双氧水后，采用206amUV／H：0：联合光降解三苯基 锡，光照75min后光降解率能达到100％。根据GC—MS监测到的产物，初步推测 其在206nm紫外光光照下的降解机理。 活性深蓝降解率随初始pH值增加而上升，实验过程中都选择其初时pH为 8．0．随初始浓度增加，活性深蓝的光降解效率同样也会下降．随着光照时间的 增加，活性深蓝的降解率的增大幅度很小，在光照180分钟后，其降解率也才达 除率只有略高于40％。采用206nmUV／H。02联合降解时，活性深蓝降解率明显 提高。根据GC—MS监测到的产物，推测活性深蓝在206am紫外光光照下，经 过一系列复杂的化学反应，最终生成小分子物质。 乙酰基二茂铁降解率随初始pH值增加而下降，在pH低于3的时候会发生 水解，所以实验过程中都选择其初时pH为6．0。随初始浓度增加，乙酰基二茂 铁的光降解效率下降。 乙酰基二茂铁的光降解率随时间变化非常迅速，在进行 6分钟光照后，其降解率已经接近90％，当光降解30分钟后，其降解率几乎快要 到达100％。说明乙酰基二茂铁的降解效果非常理想：乙酰基二茂铁的CODcr和 TOC去除率，比相同时间点的光降解率要低很多，当光照6分钟后，两者分别只 有20．8％和13．2％左右：采用206nmUV／H。0：联合降解时，光照4min后光降解 206 nm紫外光降解水相中有机金属化合物的研究 复旦大学硕士论文 nm紫外光 率能达到98．2％。根据Gc—MS监测到的产物，初步推测其在206 光照下的降解机理。 总而言之，这三种不同类型的有机金属化合物随着初时pH值的变化显示 出很大的差异。三种有机金属化合物的初始浓度与光降解效率表现出一致的反 比例关系。由于三种金属有机化合物本身基质的差异，其各自的光降解效率也各 不相同。乙酰基二茂铁最容易被206nm光解，氯化三苯基锡次之，而活性深蓝 最难被光解。三种物质各自对应的CODer和TOC去除率远远低于其光降解率。 UV／H202联用与单纯用206nnl紫 选择合适的H202浓度和溶液pH值，206rim 外光相比，有机金属化合物的光降解率效果更好。 206 UV／H。02，光降解，有机金属化合物，氯化三 关键词： nnl紫外光，206nm 苯基锡(TPT)，活性深蓝染料(I国-13)，乙酰基二茂铁(AFt) 中图分类号：X52 II 2