草莓组织培养叶再生技术研究.pdfVIP

摘 要 本研究以生产上广泛栽培的“丰香”、“红丰”等几个草莓品种为试料，就影 响其植株再生的有关因子，包括培养基和基因型、基本培养基、供体试管苗状态、 接种方式、继代天数、暗培养时间、光强、植物生长调节剂的种类及其浓度、AgNOs 的影响等各方面进行了探讨，建立了“丰香”“红丰”草莓叶片的再生体系，并进 行了卡那霉素临界浓度的筛选试验。主要研究结果如下： R龄继代试管莆卜幼嫩的．3片 1、“丰香”品种以2000Lx光强下培养30～35 小时均展开的一个复叶作为时片外植体接种，再生效果好。 2、“丰香”、“红丰”在两种基本培养基Ms和MS+B5上再生率差异不显著，B5 有机成份对“丰香”、“红丰”叶盘再生的诱导效果不明显。但“丰香”革莓在LS 的再生率有所提高，再生芽生长良好。故LS可作为“丰香”草莓叶片再生的最佳 培养基 3、对草莓小叶进行两片切分和刻伤处理，是较为合适的接种方式。时背和叶 面接触培养基不影响“丰香”、“红丰”叶盘再生效果。叶盘接种后进行一段时问 的f}音培养，对于叶盘高效再，￡体系☆勺建立是必要的。 1、TDZ与NAA组合能明显提高“丰香”草莓叶盘再生效果。对于“丰香”品 mg／L． 种，不定芽再生的最适培养基为LS+TDZl．5～2．0mg／L+NAAO．05 5、AgNO，抑制了愈伤组织的形成，Ag+不能促进“红丰”叶片的再生。 mg／L 6、卡那霉素对草莓叶片细胞的分裂分化有强烈抑制作用，卡那霉素50 可以作为“车香”抗性芽筛选的临界浓度。 关键词：蕈莓叶片 再生 组织培养 Studi eson i onofStrawber Regenerat ry Leavesinvitrooulture Abstact Factors the efficient ofadventitions affectinghigh regeneration shootswere ofin cultured studied lfaves vutro shootsof byUSing widely used strawberry nggenotypes。 of basal conditionsof methods culture subculture media， shootS， of j inoctllation，the1engthdarkness，1ightntensity，plantgrowth ntots efficient ofadventjt{OtIS and system regul AgNO，．Theh{gh regenerat{on