高温锻炼和水杨诱导葡萄幼苗耐热性的细胞学机制研究.pdfVIP

中文摘要 以端萄(14tis vinrifera×VdctbrussaL．eV．Jingxiu)幼苗为试材，从细胞学水平比较研究了高。 溢鞭臻秘SA诱导蘩穗辩熬缝静掇镯，并秘步搽讨了SA匏售号转话途径，结象熬下。 利用透射电镜技术对高温热激下细胞超微结构进行了观察，细胞结构在高温热激下明显被 破坏，隔温锻炼预处理会对叶肉细胞造成轻微的伤害，但延缓了随后的高温热激对叶肉细胞结 构的授镌，主要表现谯质膜、渡泡膜、细胞核和时绿体等部位。SA预处理对时肉细胞结构无 疆显影稳，健在随嚣豹离湿热激-f，SA预箍理缀藏维掏戆受揍纛凌远低于H20箍疆。 通过两相分配法纯化幼苗叶片的质膜，啦及采用氯化铈沉淀鹪细胞化学方法，分别扶生他 水平和组织化学水平研究了质膜的H+．ATP酶和Ca2+-ATP酶活性，最后得到一致的结果。即高 温锻炼和SA预处理提商了膜上的H+-ATP酶和c∥+一ATP酶活性，并且在照后的离温热檄下， 保持了袋貘上两释酶瓣稳定性。采爝454-0．5℃热激繇藏，莲瀑锻薅窝SA羲簸遴秘葚震簇蠡冬 倍。谯热激6h时，电镜观察结果为商温锻炼和SA预处理的叶片，其细胞质麒H+-ATP酶和 c矿．ATP酶仍有一惫豹活性，但对照叶片细胞己观察不到。这些结果说明，高濑锻炼和sA诱 导幼蘸抗热往静撬麓与震簇上懿H+-ATP酶帮Ca2+．ATP酶活幢鸯焚，并显其膏耱经豹调控筑镶。 另外，黼温锻炼预处理也可提高质膜Fe(CN)63。还原活性，在热激下保持较高的水平。 w7对SA诱导蘸耐热程产生{牵翻捺麓。蠢温熬激嚣，SA或SA魏e扩楚瑾可诱静时冀蠹CaM 的活性，降低MDA含量来抵抗高温造成的氧化胁迫，外源C矿可促进SA对SOD和CAT的 静活髓雾没有秘曩鹣交往。另磬，sA或SA鸯瑟ea”舱理可增鼹跨片孛豹薅氯酸禽墓，著在毫滠 下难持较高的水平。这些试验结果寝明，c一+可调控SA诱导的耐热性，而且程此过程中，臻 求细胞外的ca2+穿避质膜进入胞内。并有抗氧化酶的参与。 对幼苗植株中酃盱片饲疆“C—SA，丽其对侧土方时和对剿下方时进行40±O．5C高温处理。 鳝暴发现，商溢妊瓒增翔了镯疆露“C-SA静自≯}运转量，改交了“C—SA在各器窘静分配篦铡， 处理叶片中的“C．SA积累量至少为对照的3倍以上。采用提取试材的SA，然厢再测定”C比 放射强度的方法，诋明在试验中。赢接用仪器测得的“c比放射强度至少有70％以上是”C-SA。 痰秘苗根都饲啜“C-SA，翔40±0。5C的赛潋处理握株的地上部分。结果发现，在处理6h 之斑，楚理檀株稷帮嗷牧鲢1e-SA蠢琏士帮熬分配率裙显离予瓣照；薤理援撩建上部各嚣蠹 (叶、韧皮部和术威部)的“C．SA含量也显著商于对照。而根部的“C—SA禽蹩与对照没有明 显藏肄．这是首次村关植物根部SA对高温胁迫_暾答反应的报告。另外。正常葡萄植株根部的 结台惑SA含量为游糍态豹3．59嵇，当用40+--0．5℃的毫湿处理离髂根2h时，投内游离态sA钧 窘繁惫尉势离，为对照静6．02倍，箍后又迅速下簿。上述结巢袭弱+在蘩骜幼麓对商温魏遥瓣 响应中，根部的SA具有极其重要的作用。 关镳调：葡萄幼苗，商温锻炼，SA，耐热性，细胞学机制 IU 哆 Abstract The L usedasmaterialsto vinifern×Elabrussa plants(ntis cv．Jingxiu)were younggrape onthemechanismsofthermotoleranceinducedheatacclimationor study by exogenous salicylic the ofSA trans