吲哚环化合物合成方法的进展有机化学.pdfVIP

年第 卷 有 机 化 学 ， !# !# :.2 ;!# !# 第 期， ’()*+,+ -./0*12 .3 4051*)6 ’(+7),809 ， $ ! % ! . ; $ ! % ! ############################################################### ·综述与进展· 吲哚环化合物合成方法的进展 石 雷 王新平 蔡天锡! （大连理工大学化工学院 精细化工国家重点实验室 大连 ##=#! ） 摘要 综述了在工业、农业和医药等领域中有着广泛重要用途的吲哚环化合物近二十年以来合成方法上的进展。 关键词 吲哚环化合物，反应机理，合成方法 !#$% ’()*+$%, -$ %. /0$%.%-# 1%.)2, )3 4$2)( !-$5 6)+*)7$2, ?@ A+)， BCD E)*FG)*5， ’C@ H)1*FE) （ ， ， ， ） !#$ %$ ’#()*#)* + )* ,-.$ /0$1-2#34 !20))3 )+ /0$1-2#3 5.6-.$$*-.6 7#3-#. 8.-9$*4- )+ :$20.)3)6 ;;=; 7#3-#. 89,%:;#% H(), I1I+0 0+J)+K, 8(+ 21,8 ! 9+10, L+J+2.I7+*8, .3 )*L.2+ 0)*5 ,9*8(+,), )* 8(+ 3)+2L, .3 ,)57180.I)6 0+F ， ， ， ， ， 1001*5+7+*8 */62+.I()2)6 6962)M18).* +2+680.I()2)6 6962)M18).* 0+L/68)J+ 6962)M18).* .N)L18)J+ 6962)M18).* 01L)612 69F ， 62)M18).* 6962.1LL)8).* 1*L I(.8.6962)M18).* ; ， ， 0 =):2, )*L.2+ 0)*5 6.7I./*L, 0+168).* 7+6(1*),7 ,9*8(+8)6 7+8(.L, 吲哚环化合物是重要的有机原料和化工产品， （含 亚甲基）的芳腙衍生物在酸性物质作用下经加 F ［ ］ 近年来吸引了越来越多的化学家们的关注 # % $ 。吲 热、分子内缩合、［，］移位重排及脱氮环化等作 $ $ ! ［］ 哚环化合物不仅可以合成染料、制备香料，而且可以 用，最后生成吲哚环化合物R