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茄子光合系统对色光质和二氧化碳阶跃变化的响应
摘 要
以 “黑帅圆茄”为试材,在日光温室条件下测试了高亮型发光二极管 LED 光源
发出的白光(400 ~700nm) 和单色光质[ 红光(660±5)nm 、绿光(550±5)nm 、蓝光
(470±5)nm]下叶片和叶绿素的光吸收,以及光强和二氧化碳对光合响应特性参数,
分析了红、蓝和绿单色光质的光合效率以及羧化效率。通过分光光度计在 400 ~
700nm 波长范围内扫描表明,叶绿素对强吸收波长 400~480nm 和 650~680nm 范
围内的红光(660nm )和蓝光(470nm )的吸光值较高,白光(400~700nm )居中,
绿光(550nm )较低。最大羧化效率(V )和光下暗呼吸速率(Rd )随着光质光
cmax
谱的增长而降低,最大电子传递速率(Jmax )和磷酸丙糖利用速率(TPU )随着随
着光质光谱的增长而升高。但是通过在不同光质下光饱和点、光补偿点、光和效率、
二氧化碳饱和点、二氧化碳补偿点、羧化效率以及光和动力学参数的比较,综合反
映出红光的光合效率和羧化效率高于于绿光,绿光的光合效率和羧化效率高于蓝
光,其原因主要与蓝光、绿光和红光的光的光吸收系数 ε高低有关。
在改进 Ciras-2 便携式光合系统的动态测试性能基础上,采用 CO2 阶跃变化与
O2 分压的组合处理方法,测试了茄子光合动态响应进程,解析了光合对 CO2 动态响
应的生化特性和生物物理特性。当大气 CO2 浓度从 Ca 以Ca1 梯度增加到 Ca2 时,茄
子叶片光合 CO2 吸收进程呈现振颤现象。其光合速率 Pn 动态进程可分为 4 个区段:
原稳态区,初响应区,振颤区或趋稳区,直至终稳态区。在 21 %O2 下,原稳态区
的RUBP 再生提速相对速率 aRUBP 为 0 ;终稳态区 aRUBP 为 1;初响应区和振颤区,
aRUBP 进程在 0 和 1 之间呈现 S 型曲线。类似地,在 2 %O2 下,原稳态区的Pi 和 RUBP
再生提速相对速率 aPi+RUBP 为 0 ;终稳态区 aPi+RUBP 为 1;初响应区和振颤区,a Pi +
进程在 0 和 1 之间呈现 S 型曲线。但是在 2 %O 和较低的 C 下主要是由于 Pi
RUBP 2 a2
再生限制而导致光合振颤,而在 2 %O2 和较高的 Ca2 下发生的光合振颤既包含着 Pi
再生限制也有 RuBP 再生限制。rubisco 的数量与活性因低光强限制表现出光合振颤
振幅减小现象。rubisco 羧化的初响应时间 Δto 与光合系统的综合阻力成正比,与 CO2
梯度 Ca2 呈现直线正相关。
针对 CO2 阶跃扰动下茄子光合的振荡动态现象,采用 CO2 阶跃起点(Ca1 )和
阶点(Ca2 )处理以及不同光照水平(PAR )下CO2 阶跃处理,结合光合系统反馈控
制动态生化模型中传递函数的振荡单元,分析了茄子动态光合的振荡特征参数。通
过稳态光合参数,将茄子光合速率(Pn )转化为羧化速率(V )的动态进程可见,
c
较低的 CO2 阶跃起点下,光合系统的时间常数 T 较大,光合系统的阻尼系数 ζ、无
阻尼自然振荡频率 ω 和阻尼振荡频率 ω 则较小,因而 Pn 和 Vc 振荡剧烈;较高的
n d
CO 阶跃阶点下,ζ 急剧减小,Pn 和 V 振荡愈加剧烈;光强 PAR 增至 900 µmol
2 c
quata·m-2·s-1 以上时,ζ 急剧减小,Pn 和 V 振荡也愈加剧烈。综合分析可见,发生
c
光合振荡的条件是较低的 ζ 和较大的 T;相反,不发生光合振荡的条件是较高的 ζ
和较小的 T;但是,发生光合振荡的临界条件需要在中高的 ζ 下配合较大的 T。本
试验中,能够引起茄子光合振荡的 CO2
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