马铃薯早疫病菌alternaria alternata)对异菌脲和咯菌腈的抗性风险及分子机制研究.pdfVIP

摘要 本论文采用真菌传统鉴定方法与分子生物学技术鉴定了河北省马铃薯早疫病病 原菌种类，并采用菌丝生长速率法测定了采自河北省马铃薯主产区的早疫病菌对异菌 脲和咯菌腈的敏感性，分别建立了早疫病菌对异菌脲和咯菌腈的敏感基线，评估了马 铃薯早疫病菌对异菌脲和咯菌腈的抗性风险，并开展了抗性分子机制的研究。 1马铃薯早疫病病原菌鉴定 2009—201 1年从河北省5个县采集180个早疫病菌标样，以常规方法进行分离及 纯化，根据病原菌的形态特征和致病性，结合其rDNA—ITS区域的序列分析对病原菌 进行鉴定。共分离到两种菌(A、B)，分离比例为4：6；致病性试验证实分离菌A和B 均为马铃薯早疫病病原菌，经形态学鉴定，初步认定A为茄链格孢■lternaria solani)， B为链格孢翻lternaria 链格孢似．solani)和链格孢似．alternata)。 2马铃薯早疫病菌似．alternata)对异菌脲和咯菌腈的敏感性 采用菌丝生长速率法测定河北省马铃薯主产区的85株早疫病菌对异菌脲的敏感 性，结果表明，异菌脲对85株早疫病菌的EC50值介于0．2307～1．6464 gg／mL之间， 平均EC50值为O．5312 降群体，为此可将供试菌株的平均EC50值作为马铃薯早疫病菌对异菌脲的敏感基线， 用于将来开展田间抗性监测。 咯菌腈对122株早疫病菌EC50值介于在0．0025～0．0857 gg／mL之间，平均值为 0．0404士0．0171 gg／mL，相差34．87倍，呈单峰近正态分布，可作为早疫病菌对咯菌 腈的敏感基线。 3马铃薯早疫病菌似．alternata)对异菌脲和咯菌腈的抗性风险评估 采用紫外线诱变和药N-到ll化的方法分别获得了7株和1株早疫病菌对异菌脲的抗 性突变体，抗性倍数均在100倍以上，且抗性能稳定遗传；抗性突变体的菌丝生长速 率、产孢能力和致病力均显著低于亲本敏感菌株；抗性突变体较亲本敏感菌株对NaCl 渗透压更敏感，其菌丝细胞膜透性明显高于亲本敏感菌株；早疫病菌对异菌脲与腐霉 利和咯菌腈之间表现正交互抗性关系，而与毗唑醚菌酯和苯醚甲环唑之间无交互抗性 关系。 采用紫外线诱变的方法获得15株早疫病菌对咯菌腈的抗性突变体，抗性倍数均 在10000倍以上，且抗性能稳定遗传；抗性突变体的菌丝生长速率、产孢能力和致病 力均显著低于其亲本敏感菌株；抗性突变体较亲本敏感菌株对NaCl渗透压更敏感， 其菌丝细胞膜透性明显高于亲本敏感菌株；早疫病菌对咯菌腈与异菌脲和腐霉利之问 存在正交互抗性关系，而与苯醚甲环唑和吡唑醚菌酯之间无交互抗性关系。 综合分析表明，马铃薯早疫病菌对异菌脲和咯菌腈具有中等抗性风险，建议生产 上将异菌脲或咯菌腈与其它无交互抗性关系的药剂交替或混合使用，以延缓抗药性的 产生。 4马铃薯早疫病菌似．alternata)对异菌脲和咯菌腈的抗性分子机制 紫外线诱导的抗异菌脲的突变体CCl一R1在组氨酸蛋白激酶保守区基因序列未发 生碱基的突变；药剂驯化的抗性突变体CCl．R5在该序列的第6位碱基由T突变为G 和WC2—29．R2在该序列分别有1个和16个碱基突变，但氨基酸序列没有发生变化。 在组氨酸蛋白激酶保守区基因序列的第366位的碱基均由T突变为C，同时W15．R7、 激酶氨基酸序列翻译的终止。由此可推测马铃薯早疫病菌对异菌脲和咯菌腈的抗性不 只是由组氨酸激酶基因保守区域所控制的。 关键词：马铃薯早疫病菌；异菌脲；咯菌腈；敏感性；抗性风险；抗性分子机制 Studiesonriskandmolecularmechanismofresistanceto ] andfludioxonililininAlternariahItemrtaa1 ]prodione Author：Fan Zi—yao