含氮杂环化合物设计及合成.pdfVIP

中文摘要 摘要 本论文分为两部分，均涉及到含氮杂环化合物的设计及合成。 第一部分是基于ALS酶的设计与合成。ALS酶是植物体特有的 酶，若受到抑制或破坏，可造成细胞分裂的停止，从而使植物的生 长停滞乃至死亡。自八十年代以来 ALS酶抑制剂的合成，设计及构 效关系的研究成为开发新型除草剂的重要研究领域之一。本研究室 应用DISCO模块导出药效团的八个步骤，从MDL三维库中得到一些 结构特征类似，骨架不同的分子，为进一步筛选提供了素材;我们 同班京大学化学与工程学院合作，从新版 CSD库中筛选出一定数量 的先导化合物。在此基础上，作者进一步筛选，从中选出两大类ALS 酶抑制剂进行设计，合成及生理活性的测定。 醚类和硫醚类化合物具有结构相对简单，易于降解，合成上容 氏,RAH,烷星，取代苯 X}CKCHet(Pr).SHet(Pr) 易实施等优点。我们设计并合成出 卜x系列化合物18个。 为进一步研究结构与活性的关系，我们测定了化合物 I-1a的单 晶，发现该单晶为单料晶系，空间群为P2,/a. 磺酞脉类化合物作为超高效除草剂已引起人们广泛的注意，我 中文摘要 们设计并合成下列 I工一X系列新型磺酞睬类化合物8个(其中一个位 参照化合物)。 ? ? Het(Ar)-OSOZNHC Het(Ar卜H-SO2NHCNH X=CH3,Cells,Pr,OCH3,SCH3 Y=H,OCH3了 第二部分为毗吐类化合物的设计及合成，我们成功在毗哇环的 4位上引入硝基，5位上引入1,2,4-叱三吐，得到III-X系列化合物 10个，并对其中部分化合物进了杀菌试验。发现所得的化合物均表 现出较好的杀菌效能，部分化合物还具有较好的内吸性能。 :ALS酶抑制剂，磺酞睬类化合物，吮吐衍生物，分子设计， 晶体结构，生理活性，双杂环化合物 英文摘要 Abstract Thispaperisdividedintotwoparts. ThefirstpartisaboutthesynthesesanddesignofALSinhibitors.As animportantenzymeofplants,ifitisinhibited,thecellwillstop fissiparity,thenplantwillnotgrowanddie.Inrecentyears,mantakes morenoticeonthesynthesesanddesignandQASRofALSinhibitors. WepickouttwokindsofnewALSinhibitorsfromNIDLformula baseandNewCSDformulabase.TheformulaoftheseriesofI-Xshows below(weget18newcompounds). Het(Ar)- .o HetA(r)}以 Y=H,alkyl八r X--C1or0HeqAr),SHeXAj) TheformulaoftheseriesofII-Xshowsbelow (weget7new compounds) 英文摘要 X