奶牛fcgrt因启动子多态性及激素对fcrn表达影响的研究.pdfVIP

影响的研究 研究生：张春林 导师：王加启研究员 赵国琦教授 扬州大学动物科学与技术学院 中文摘要 本试验由四部分组成，主要研究了中国荷斯坦奶牛FcRn受体伐链基因 托GRr 启动子基因多态性以及体外激素处理对FcRn 方法发现的SNP位点为研究对象，从构建不同单倍型荧光素酶报告基因载体和分析 乳腺内FeRnmRNA表达丰度两个方面研究了启动子多态性对转录活性的影响。并 且，通过体外激素处理培养的奶牛乳腺上皮细胞，为进一步研究乳腺内FcRn受体 变化以及影响因素提供了依据。 在PCR-SCP多态性，位于引物P1扩增产物有AA、AB、BB3种基因型，其频率分 别为25．40％、59．26％、15．34％；引物P2扩增产物有CC、CD、DD3种基因型，其 频率分别为20．63％、56．61％、22．75％；引物P3扩增产物有EE、EF、FF3种基因型， 坦奶牛在该基因位点上的SNP2和驰咿3均处于Hardy-Weinberg平衡状态。 试验二：构建奶牛FCGR瑾因启动子3种不同单倍型荧光素酶报告载体并在 293细胞中检测其转录活性。根据奶牛FCGR瑾因启动子区2个单个核苷酸多态性 SNPs 位点C．11 C～CA和TA厂rA 3种基因型的奶牛基因组DNA为模板，用PCR法扩增出包含启动子 两个SNP位点的长1789bpI驹DNA片断，利用l印nI／B酉11双酶切，