中国对虾(peaeus chinensis)种群dna遗传多态性的研究.pdfVIP

致 谢 时光飞逝，三年的光阴宛若弹指～挥间，但三年的成长过程却使我终身难忘。 有幸师从邱高峰老师，是我常常倍感幸运的事。三年来，若非导师的言传身 教，我至今仍可能还徘徊在生物技术的大门外。三年来，耳闻目睹导师严谨求实 的治学精神，身先士卒的敬业作风，朴实诚恳的生活态度，使我深受感染，并将 继续影响我今后的工作和生活。本论文是在邱老师的精心指导和严格要求下完成 的，凝聚了导师大量的心血，在此谨向导师表示最崇高的敬意和最衷心的感谢! 感谢楼允东教授在论文完成过程中自始至终给予的关怀和指导! 感谢青岛海洋大学水产学院董双林教授、卢敬让博士，烟台市水产学校韩茂 森副教授，宁波大学水产学院徐善良老师在实验样品采集过程中给予的大力支 持! 感谢95级同学徐巧婷、方雄英为本实验所做的大量工作! 感谢与我朝夕相处的同学们，感谢他们给予我的真挚友谊，使我度过快乐的 三年! 感谢我的父母和王晓锋先生，是他们无私的物质支持和精神鼓励，才使得我 顺利完成三年的学业! 最后衷心感谢各位评委，感谢您们在百忙当中对我的论文进行批评指正! 中文摘要 rRNA基因片段，对取自我国近海烟台、 chinensis)基因组DNA和线粒体DNA的16s 长岛、青岛、宁波等4个地方的17只中国对虾进行了种群内和种群间DNA遗传差异 分析。RAPD分析的结果表明：在使用的50个随机引物中，有9个引物能扩增出条带 清晰的多态性片段。烟台、长岛、青岛、宁波4个地理种群内的遗传距离分别为O．0154、 0．0880，0．1260。通过对16s rRNA基因扩增片段的测序结果发现，不同地理种群存在 构建的种群间分子系统树基本一致，表明不同地理种群之间存在一定程度的遗传分化， 种群间和种群内DNA存在丰富的遗传多态性。 』 rRNA基因， 关键词中国对虾，随机扩增多态性DNA，mtDNA，16s DNA遗传多态性 中国对虾(Penaeuschinensis)种群DNA遗传多态性的研究 前言 chinensis)是中国近海地方性特有种，主要分布于黄、渤海，东 中国对虾(Penaeus 海北部及南海珠江口附近，是亚热带和暖湿带沿海最佳的养殖种。截止1994年，世 界对虾养殖产量已由80年代的4万吨左右增加到70万吨以上。进入80年代，我国 对虾养殖业也随着苗种生产技术的突破和养殖技术的不断进步，获得了迅猛发展，养 虾业已成为我国沿海渔业经济中的支柱产业【安邦超，杜荣斌等，1998】。 但迄今为止所养殖的对虾均为没有经过遗传选育的野生种群，尚未形成特有的养 殖品系。加上已发现的40多种对虾疾病，危及到对虾养殖的育苗、养成、越冬等各 个生产环节，流行时给养殖业带来巨大的经济损失，虾病已构成养虾业稳定发展的重 大障碍。为了给对虾养殖业带来新的契机，迫切需要培育出品质优良，抗病性强的优 良品种，而对目标性状进行选择是新品种培育的中心环节，在虾蟹类育种及研究系统 进化中所用的遗传标记有3种。 1形态标记 目前尚未见到有关虾蟹类选择育种成功的正式报道【邱高峰，1998】，这是由于传 统的选择育种工作周期长，主要依靠表现型来判断基因型。杂交育种也是选用亲代性 状的遗传标记(iK德尔遗传标记)作为后代获得遗传性状的依据，但许多个体的表现 型和性状因受环境因素的影响，并不能很好的代表基因型[楼允东，1989】，故要根据 连续几代的表现型才能确定被选形态标记性状的可靠性。 2生化标记 随着生化技术的发展，同工酶标记在过去的二、三十年中得到了广泛的应用与发 对虾和7种对虾的种群遗传结构，但结果均发现对虾种群杂合度较低，用同工酶等生 化标记较难把不同种群区分开。近年来，关于围绕将广西合浦地区发现的绒螯蟹是归 为日本绒螯蟹的一个地理种群【堵南山，1998]J丕是划分为一个独立的亚种或种『戴爱