人胚胎嗅鞘细胞体外培养.pdfVIP

内蒙古医学院硕士研究生学位论文(2007) 英文缩略语表 内蒙古医学院学位论文原创性声明 郑重声明：本人所呈交的学位论文是在导师指导下，独立进行研究所取得的研究成 果。除文中特别加以标注引用的内容外，本论文内容不包含其他个人或集体已经公开发 表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确 方式标明。本人学位论文与资料若有不实，愿意承担一切相关的法律责任。 论文作者签名到继． 扣方年上月害。日 学位论文版权使用授权书 本人完全了解学院有关保留、使用学位论文的规定，同意学院保留并向国家有关部 门或机构送交论文的复印件和电子版。学院享有发表、复制、查阅、借阅及申请专利等权 利。可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。同时本人保证：毕业 后发表、使用学位论文以及结合学位论文研究课题再撰写的文章，作者署名单位一律为 内蒙古医学院。 论文作者签名壶!!玉莲 指导教师签名i垂鲻 2,．o-O 舰唧年f月害矿日 7年，月；0日 中 文摘要 cells，OECs)的模 目的建立体外培养纯化人胚胎嗅鞘细胞(olfactoryensheating 型，观察OECs的生长特性，为基础和临床科学研究提供较为理想的OECs培养纯化方 法。方法 选取15例胎龄3～6个月自然流产或水囊引产的胚胎，采用原代培养的方法 自人胚胎嗅球分离培养出OECs，利用OECs和成纤维细胞贴壁速度不同的原理，进一步 factor 纯化OECs，用神经生长因子受体p75(nerve伊咖h 免疫细胞化学染色并统计所得OECs的纯度。结果本研究成功培养出人胚胎OECs， 在原代培养后的2～5d主要呈巨噬细胞状或多极状，与成纤维细胞很难分辨；培养6d后 细胞主要为扁平的双极或三极形态，突起细长。免疫细胞化学染色结果显示纯化后5～ 10d的细胞纯度可达70％以上。结论本研究白人胚胎嗅球分离培养0lDCs的方法操 作简便、实用可行，可为基础和临床对0ID隆的深入研究提供方法学的依据。 f 关键词人胚胎嗅球嗅鞘细胞’培养方法 Thecultureof cellsin olfactory ensheathing vitrofromhuman embryo ABSTRACT Toset theculture of vitro up oEactoryemheathixlgcells(ogcs)in Objective system fromhmnan of Wechooseabortusthreetosixmonthsoldabortus鹄re- embryo．Methods search the coUected 15