特发性无精子症者y染色体基因特异性缺失或突变与睾丸病理学形态及pcna增殖水平关系的研究.pdfVIP

中文摘要 特发性无精子痖患者Y染色体基因特异性 缺失或突变与睾丸病理学形态及 PCNA增殖水平关系的研究 搞 耍 目的。研究特发性无精子症患者Y染色体生精基因 特异性缺失或突变，分析基因缺失或突变与皋丸活检组织 病理学形态表现之间的关系，并结合生精细胞中PCNA (增殖细胞核抗原)的表达情况探讨特发性无精子症患者 生精障碍的原因，为男性不育的临床诊断和治疗提供新思 路。 方法·本实验采用简单、快速、有效、灵敏的PCR 和PCR_SSCP技术进行Y染色体基因特异性缺失和突变 的检测。 选取60例特发性无精子症患者，年龄22岁～33岁， 不育病史2年～10年，女方无不孕因素，性生活正常。 根据WHO统一标准进行3次以上精液常规检查，确诊为 无精子症，并已排除以下影响因素：输精管梗阻，精索静 脉曲张，隐睾史，内分泌系统疾病，染色体异常，腮腺炎、 淋病、结核等感染后遗症，心理因素等。 分别留取患者的外周血2ml(EDTA-Na2抗凝)及睾 丸穿刺活检组织；留取20例正常生育男性(年龄22岁～ 30岁，近期有女方妊娠史)和20例正常生