肿瘤坏死因子对不同分化程度胃癌细胞增殖和_133p53表达的影响_张娜.pdfVIP

本文由新刊网站提供 肿瘤坏死因子对不同分化程度胃癌 细胞增殖及Δ133p53 表达的影响 1 2 1 2 2 2 张 娜 ，季万胜 ，杨炳乾 ，张红梅 ，仲 华 ，高志星 （1.潍坊医学院，山东潍坊261042 ； 2.潍坊医学院附属医院，山东 潍坊 261031 ） 摘 要：［ 目的］ 探讨肿瘤坏死因子（rmhTNF ）对低分化人胃癌细胞株MKN45 和中分化人胃癌 细胞株SGC7901 细胞增殖及对细胞中p53 异构体Δ133p53 表达的影响。 ［方法］ 不同浓度注 射用重组结构人 （ 、 l 、 l 、 ml ） 作用于人胃癌细胞株 和 rmhTNF 0 50IU/m 100IU/m 500 IU/ MKN45 SGC7901 。 采用CCK8 法检测细胞增殖抑制率； 巢式逆转录多聚酶链反应 （nRT-PCR ） 检测 Δ133p53 及下游分子 PTEN 在 mRNA 水平的表达情况。 Pearson 直线相关分析 Δ133p53 与 表达的相关性。 ［结果］ 法结果显示， 对 胃癌细胞株的生 PTEN mRNA CCK8 rmhTNF MKN45 长有显著的增殖抑制作用（ ， ），实验组细胞（ 、 、 ）的 H=15.434 P=0.001 50IU/ml 100IU/ml 500 IU/ml 增殖抑制率分别为 ， ， 。 对 胃癌细胞株的生长无明显增 26.2% 33.62% 48.49% rmhTNF SGC7901 殖抑制作用，实验组细胞的增殖抑制率分别为 ， 和 。 结果显示，随 4.02％ 4.63％ 2.68% nRT-PCR 浓度的增加， 胃癌细胞株中 在 水平的相对表达量减少， rmhTNF MKN45 Δ133p53 mRNA PTEN 的相对表达量增加， 差异均有统计学意义 （ ， ）。 胃癌细胞株中无 H=10.385 P=0.016 SGC7901 表达， 的表达不随 浓度的变化而变化。 胃癌细胞株中 Δ133p53 PTEN rmhTNF MKN45 Δ133p53 与 的表达呈负相关 （ ， ）。 ［结论］ 对胃癌细胞的抑制作用与 PTEN r=-0.958 P＜0.01 rmhTNF Δ133p53 异构体参与的 TNF-NF-κB 和 p53-PTEN 信号传导