第六章大肠杆菌基因工程摘要.pptVIP

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  • 2016-03-13 发布于湖北
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第六章大肠杆菌基因工程摘要.ppt

生物工程专业核心课程 基因工程的基本概念 D 基因工程菌的遗传不稳定性及其对策 A 大肠杆菌作为表达外源基因受体菌的特征 A 大肠杆菌作为表达外源基因受体菌的特征 B 外源基因在大肠杆菌中高效表达的原理 C 大肠杆菌基因工程菌的构建策略 D 基因工程菌的遗传不稳定性及其对策 E 利用重组大肠杆菌生产人胰岛素 整合型异源蛋白的表达 DNA体内重组的基本原理 同源序列依赖型的体内重组:同源交换 ori 目的基因 同源区域 标记基因 交换区域 染色体DNA ori 标记基因 + 蛋白酶抗性或缺陷型表达系统的构建 无论是在真核生物还是在原核细胞中,重组目的蛋白表达后都会面临被降解的命运,其稳定性甚至还不如半衰期较短的受体细胞内源性蛋白质。 在大多数情况下,重组目的蛋白的不稳定性可归结为对受体细胞蛋白酶系统的敏感性。然而越来越多的实验表明,重组目的蛋白在受体细胞内的半衰期可以通过蛋白序列的人工设计以及受体细胞的改造加以调整和控制。 蛋白酶抗性或缺陷型表达系统的构建 实验结果表明,大多数不稳定的重组目的蛋白是被大肠杆菌中的蛋白酶La和Ti降解的,两者分别由lon和clp基因编码,其蛋白水解活性依赖于ATP。lon基因由热休克等环境压力激活,细胞内异常蛋白或重组异源蛋白的过量表达也可作为一种环境压力诱导lon基因的表达。lon-的大肠杆菌突变株

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