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- 2016-03-13 发布于贵州
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左向右分流型先性心脏病患儿血清no、nos、l-精氨酸及l-瓜氨酸水平临床观察
·中文论著摘要·
左向右分流型先天性心脏病患儿血清NO、
NOS、L.精氨酸及L一瓜氨酸水平临床观察
目 的
研究先天性心脏病(左向右分流型)患儿与健康儿童血清中一氧化氮(NO)、
心脏病合并肺动脉高压的发病机制,并对氨基酸补充疗法治疗先天性心脏病合并
肺动脉高压的可行性进行分析。
方法
例年龄在1月至5岁的先天性心脏病(左向右分流型)患儿血清,均在我院行心
脏彩超检查。其中24例为先天性心脏病未合并肺动脉高压(PAH)患儿,作为A组;
8例为先天性心脏病合并肺动脉高压(PAH)患儿,作为B组;同时收集了31例年
龄在1月至5岁的健康儿章血清作为对照C组。分别测定三组血清中NO、NOS、
L—arg及L—cit水平,比较其差异性。
结 果
活力(3
组L-arg含量(1
组L.cit含量无明显差异。
结论
先天性心脏病患者因内皮系统功能障碍,会导致血清内NO含量和NOS活力
明显降低。随着疾病的进展,一旦合并肺动脉高压(PAH),作为内源性NO生成底
物的L.精氨酸消耗过多,机体不能完全代偿时,血清内L.精氨酸含量也会明显降
低,但本研究中血清L.瓜氨酸含量在三组中无明显变化,其发生机制以及能否通
过长期口服L.瓜氨酸治疗PAH尚需进一步研究。
关键词
先天性心脏病;肺动脉高压;一氧化氮;一氧化氮合酶;L.精氨酸;L.瓜氨
酸
2
·英文论著摘要·
Theresearchof andL—citrulline
NO,NOS,L—arginine
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healthychildren,to pathogenesiscongenital
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pulmonaryarteryhypertension,andanalysefeasibilityusing
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congenital pulmonaryarteryhypertension.
Methods
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