hif-1α的达与肝细胞癌生物学特征及增殖、凋亡的关系.pdfVIP

孛文疆要 川F_1 Ct的袭达与肝细胞瘸生物学特征及增殖、凋亡 的关系 摘 篓 目的：肝细胞癌(hepatocellular 常见的恶性肿瘤之一，具有恶性程度高，容易复发等生物学 特征。虽经过手术治疗及术后综合治疗但复发攀仍较高，患 者往往该嚣不俊。霾茂，讨论葵祝毒l及锋对性治疗播施是当 前的主要任务。研究发现，缺氧状态是实质性肿瘤微环境的 基本特征之一，HIF．1 cL作为缺氧标志物，是最煎要的调节 肿瘤细胞适应缺氧的转录因子。HIF．1s参与多种基因的转 录调节，著黻不目的方式参与了辨癯细胞对缺氧的适应过程， 从丽增强了薹孛瘸缁胞在缺氧环境下静生存能力，并可以促迸 肿瘤的恶性转化。但HIF．Is与肝癌的生物学特键的关系及 其机制尚不完全清楚。本实验通过研究肝细胞爆中HIF．1a、 胞痉生物学特链戆关系及萁可熊魏瓿铡。 方法：选取50铡_|l手缨胞瘀组织帮20蜘癞旁孵组织、 lO例正常肝组织作正常对照，流式细胞方法测HIF．1n定量 疫组化法测定脬细胞癌中Ki．67的的表达。结合患者的临床 瘸疆特征送行统诗学分砉蠢。 结果：1．肝组织中的HIF。l 的表达：HIF，l d在肝细胞癌表达水平显著高于瘸旁组织及 正常肝组织(p0．05)；Bcl．2在肝细胞癌表达水平显著高于 中文摘要 正常肝组织(p0．05)；Bax在肝细胞癌表达水平显著低于 高于正常肝组织(PO．05)。 2．HIF一1 Q的表达与肝细胞癌临床病理特征的关系：肝 细胞癌组织中，HIF．1 Q表达水平与患者性别、年龄、肿瘤 大小、有无肝内或淋巴结转移及AFP水平无关(P0．05)； HIF．1 Q表达水平在有胆道或门静脉癌栓组显著高于无胆道 或门静脉癌栓组(PO．05)；HIF．1Ⅱ在低分化组表达水平显 著高于中高分化组(氏0．05)。 3．肝细胞癌组织中HIF．1 Ki．67表达的关系：HIF．1Q与Bcl．2表达呈显著正相关， (r=0．528，P0．05)；HIF．1Q与Bax表达呈显著负相关 (严．0．379，P0．05)；HIF。1a与Survivin表达无关， P0．05)。 结论：1．HIF．1Q在肝细胞癌中的表达水平明显高于癌 旁和正常肝组织，说明HIF。1Q与肝细胞癌的发生、发展有 关。HIF．1d表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、有无肝内 或淋巴结转移及AFP水平无关。HIF．1a在有胆道或门静脉 a 癌栓组表达水平显著高于无胆道或门静脉癌栓组；HIF．1 在肿瘤低分化组表达水平显著高于中高分化组，提示HIF．1 Q与肝细胞癌侵袭及转移的生物学特征有关。 2．HIF．1 Q与Bax表 a与Bcl．2表达水平正相关，HIF．1 达水平负相关。说明HIF．1Q抑制肝细胞癌的凋亡。 3．HIF．1 Q对凋亡因子Survivin无明显调控作用。 中文摘要 4．HIF．1 a的表达水平与甄．67的表达无关，表明HIF一1 Q与肝细胞癌的增殖无关。 5．HIF．10t促进肝癌侵袭、转移的机制与HIF．1Ⅱ抑制肝 细胞癌的凋亡有关。 关键词：肝细胞癌；HIF．1Q；生物学特征；凋亡；增殖 英文摘要 The ofHIF-lain Expression Hepatocellular Carcinoma ABSTRACT