胰岛素释放形式转运途径及其与糖尿病关系的研究.pdfVIP

中文摘要 第一部分 胰岛多肽激素释放形式和转运途径 的结构基础研究 摘 要 目的：探讨胰岛素等胰岛多肽激素在细胞内合成后， 排出细胞的形式，以及在细胞外转运的途径，找出相关的 形态学依据。 方法：HE染色标本观察正常胰腺的组织结构，为后 续实验提供线索。免疫金标记外源性胰岛素(IGMEI)注 射的大鼠，取胰腺组织，冷冻切片，扫描电镜(SEM)观 察二次电子和背散射电子图像(SEI／BEI)，以观察注射入 胰腺组织间隙中的金标胰岛素(INS)的转运途径，以模 拟正常生理状态下，分泌入组织间隙中胰岛素的行踪。透 射电镜(TEM)观察外源性胰岛素(IGMEI)注射的胰腺 组织超微结构，辨别各种组织内管道、胰岛细胞分泌颗粒 以及标记金颗粒的分布状况。 结果：SEM观察SEI，可以清楚的观察到胰腺小叶和 小叶间结缔组织，血管、淋巴管，胰腺导管和胰岛的结构 特点。根据管腔内是否存在红细胞和内皮细胞的结构特 点，可以区别出血管或淋巴管。SEM观察BEI表明，较 强的背散射电子出现在胰岛结缔组织间隙、淋巴管或毛细 淋巴管内；然而，胰腺的血管或毛细血管内，背散射电子 图像十分微弱。TEM观察显示，胰腺的毛细血管为有孔 中文摘要 型(50nm)，胰岛周围的结缔组织间隙内，可看到完整的 膜包密芯分泌颗粒(200～500nm)，在胰腺结缔组织间隙 内、淋巴管内、巨噬细胞内，可见大量15nm的金颗粒； 但是，血管内无标记金颗粒的存在。 结论：结果表明，胰岛细胞多肽激素的释放形式为连 同颗粒膜的整体释放(whole．releasing)，而非传统知识认 为的胞吐分泌；注射或释放入胰腺组织液中的胰岛素等多 肽激素或分泌颗粒，正常转运途径或规律，可能是通过淋 巴管道，而非通常认为的肝门静脉途径转运入血发挥作 用。 关键词：胰腺，胰岛，多肽激素，释放形式，转运途径， SE^I，I卫hI。 第二部分 胰腺淋巴回流阻断建立糖尿病动物模型 的探索性研究 摘 要 目的：探索胰腺淋巴回流阻断的手术方法，包括选择 实验动物，手术入路及阻断的方式；并且观察淋巴回流阻 断后对动物血糖及尿糖的影响。 方法；sD大鼠结扎除腹主动脉和下腔静脉之外的腹 后壁结缔组织，从而阻断胸导管，使胰腺淋巴回流受阻。 中文摘要 家兔腹部正中切口或左侧腹部肋弓下切[21，寻找腹腔(中 心)淋巴结，采用手术摘除、消痔灵损毁及100％酒精固 化的方法，对腹腔淋巴结进行破坏，从而达到阻断胰腺淋 巴回流的目的。手术前测量血糖、尿糖作为对照，手术后 连续测定血糖及尿糖的变化过程。 结果：结扎腹后壁组织的动物大部分死亡，仅存活一 只，并且血糖与尿糖与手术前无明显变化。家兔手术后全 部存活，其中一只用注射100％酒精固化淋巴结的动物， 手术3天后血糖升高明显，第6天出现尿糖强阳性，并且， 一个月内，血糖尿糖都处于较高的水平；其他家兔与正常 比较无显著差别。 结论：破坏家兔腹腔(中心)淋巴结要比结扎大鼠腹 后壁组织操作更加简单，动物存活率高；左侧腹部肋弓下 切口要比腹部正中切口更清楚暴露视野，操作方便，手术 中较少触及其他脏器；采用注射100％酒精使淋巴结固化 的方法，比手术摘除与注射消痔灵更安全，能减少对周围 组织的损伤；有动物出现持续性高血糖并出现尿糖强阳 性，说明此方法确实可行，但亦表明本实验方法尚不成熟 完善，仍需要动物实验进行摸索。 关键词：腹腔淋巴结，固化，糖尿病动物模型，家兔。 英文摘要 Partone： for foundations The ofstructural investigation the