下调hent1抑制胰腺癌细胞株sw1990对吉西他滨的跨膜转运.pdf

中文摘要 对吉西他滨的跨膜转运 东南大学医学院附属中大医院普通外科 研究生：张红刚 导师：刘胜利教授 摘要 目的：明确下调hENTl后对胰腺癌细胞株SWl990跨膜转运吉西他滨的影响。 4．1．CMVneo的重组质粒以及对照 方法：将能特异性下调bENTl的pSilence-hENTl hENTl 00 990细胞，三组细胞培养基中均含吉西他滨1 pSilence—Control—SWl lxg／ml，温育0， 15，30rain，l，2，4 h后收集细胞。取等量细胞悬液2份各100 pl，一份作为检测 样本用毛细管区带电泳测定吉西他滨总量，另一份用作平行样本测定总蛋白含量。 根据蛋白——细胞数量标准曲线来确定平行样本中细胞数，再用血细胞分析仪确定 细胞体积，最后，计算单细胞内药物总量及浓度。 结果：pSilence-hENTlSi．SWl990细胞的hENTl 组用含吉西他滨(100 min达 I，tg／m1)的DMEM培养基温育后，细胞内药物浓度在30 55．1 min达70．2 I．tg／ml_10．4}tg／ml，60I．tg／ml+7．8lag／ml，120min后处于平台期(90．1 I，tg／m14-6．0 min 达41．3 1．8 lxg／ml+4．9gg／ml，60min达平台期(51．3 1．tg／ml_+1pg／m1)，与对照组相比， 差异无统计学意义pO．05)。 西他滨跨膜转运的重要通道。 关键词：RNA干扰；核苷载体；吉西他滨：毛细管区带电泳；胰腺癌细胞株 英文摘要 hENT1inhibits Down·-regulating gemcitabine in cancercelllineSW1990 transportationpancreatic ZHANG Hong-gang Prof．LIU Surpervisedby Sheng-li ofGeneral Hospital，SoutheastUniversity, (DepartmentSurgery,AffiliatedZhong-Da 21 Nanjing0009，China) Abstract theeffectofhENTl on Objective：Toinvestigate down-regulati