th17细胞在疫性血小板减少症中的表达及致病机制研究.pdf

目 录 中文摘要……………………………………………………………………1 英文摘要……………………………………………………………………4 研究论文Thl7细胞在免疫性血小板减少症中的表达及致病机制研究 前言…………………………………………………………………………………………·7月U舌…………………………………………………………………………………………’／ 材料与方法……………………………………………………………8 结果………………………………………………………………………………………·-15 附图…………………………………………………………………·18 附表……………………………………………………………………………一22 讨j念………………………………………………………………………………………··26 结论……………………………………………·…………………………………………·29 参考文献……………………………………………………………·29 综述Thl7细胞在常见血液病中的表达及作用………………………·33 致谢…………………………………………………………………………·46 个人简历…………………………………………………………………·47 中文摘要 Thl7细胞在免疫性血小板减少症中的 表达及致病机制研究 摘 要 目的：免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenic 是一种常见的获得性出血性自身免疫性疾病，主要发生机制认为是体液免 疫异常引起患者体内产生针对血小板膜表面糖蛋白的自身抗体所致。近几 cell1， 年发现细胞免疫异常在ITP发病中也起着重要作用，Thl(T help Thl)细胞和Th2细胞的平衡失调作为ITP发病机制之一已达共识。 (interleukin 17A，IL—17A)为主要特征，发挥其强大的促炎症反应作用。 nuclear Yt)是影响Thl7细胞分化发育的 孤儿受体(orphan receptor．ROR Y 特异性转录因子，RORt增高诱导编码几一17细胞因子基因的表达增高。 现已有大量研究证明Thl7细胞与多种自身免疫性疾病发病密切相关，它 在联系，是否可以作为评估ITP治疗和预后的指标，还存在争议。 RORyt mRNA的表达水平间接评估外周血中Thl7细胞的表达水平，分 析Thl7细胞与ITP发病的关系及可能的机制；并测定血清中干扰素Y (interferon 关性。 方珐：取46例初治ITP患者及14例复发患者治疗前、后的外周血 为实验组，35例健康志愿者外周血为正常对照组。酶联免疫吸附剂测定 fluorescence 实时免疫荧光定量．聚合酶链式反应(Real—time mRNA、RORYtmRNA表达水平。 pcr)的技术检测各组IL．17A 结果： 1各组血浆中细胞因子IL一17A浓度、外周血单个核细胞中 IL一17AmRNA、RORytmRNA的表达水平：初治组及复发组患者治疗前 中文摘要 yt 血浆中IL一17A浓度、单个核细胞中IL一17AmRNA、RORmRNA的表 达水平均高于正常对照组，并具有统计学意义(火0．05)。但比较初治患 者和复发难治患者之间无统计学差异(PO．05)。 2初治组和复发