3、缓冲溶液讲解.pptVIP

缓冲作用原理 * * 一 缓冲溶液及其作用 二 一般缓冲溶液pH值的计算 三 缓冲容量与缓冲范围 四 缓冲溶液的选择和配制 50mLHAc-NaAc (c(HAc)=c(NaAc)=0.10mol·L-1, pH = 4.74 ) 向某类溶液中加入少量强酸或强碱或将溶液适当稀释，而溶液本身pH值能保持相对稳定 一 缓冲溶液的概念 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 HCl 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 NaOH 实验： pH = 3 pH = 11 pH = 4.73 pH = 4.75 §6-4 缓冲溶液 50ml纯水pH = 7  溶液具有抵抗外来少量酸、碱或适当稀释的影响，使溶液pH值基本不变的作用，叫做缓冲作用。这种溶液叫做缓冲溶液 组成：弱酸和共轭碱 HAc-NaAc NH4CI-NH3·H2O NaH2PO4-Na2HPO4 ,NaHCO3-Na2CO3 普通缓冲溶液—由共轭酸碱对组成，用于控制溶液酸碱度。如HAc和NaAc混合溶液、NH3与NH4Cl混合溶液都可组成缓冲溶液。 注意：pH2和pH12本身属于强酸和强碱缓冲溶液，但其不具有抗稀释作用 2.缓冲溶液的组成： 标准缓冲溶液—它是由规定浓度的某些逐级离解常数相差较小的单一两性物质或不同型体的两性物质所组成。校正pH计用的标准缓冲溶液，如酒石酸氢钾、邻苯二甲酸氢钾、 KH2PO4—Na2HPO4，硼砂的溶液也具有缓冲作用。 量大 量少 量大 外加少量强碱，H++OH-→H2O，平衡右移,HAc电离补充减少的H+，即HAc是抗碱成分； 外加少量强酸，H++Ac-→HAc,平衡左移，Ac-可消掉多余的H+，即Ac-是抗酸成分。 稀释时，[H+]=Ka [HAc]/[Ac-],适当稀释[HAc]/[Ac-]等倍下降，所以[H+]基本不变。 HAc-NaAc体系 3. pH的计算 作为一般控制酸度用的缓冲溶液，因为缓冲剂本身的浓度较大，对计算结果也不要求十分准确，故完全可以采用近似方法进行计算。对于弱酸HB及其共轭碱NaB组成的缓冲溶液，存在着下列解离平衡： 如果弱酸的浓度为cHB，共轭碱的浓度为cB- ，由于HB解离得很少，加上B－离子的同离子效应，使HB解离得更少，故可认为[HB]≈cHB，[A－]≈cB- 。故上式可写成： 同理可导出弱碱及其共轭酸组成的缓冲溶液[OH－]和pH的计算公式： 例 :计算 0.10mol/LNH4Cl和0.20mol/LNH3缓冲溶 液的pH。 解：反应后溶液中剩余酸的量为： 100mL×0.45mool/L-50mL×0.30mol/L=30mmol 产生的酸根量为： 50mL×0.30mol/L=15mmol 由于共轭酸碱共存，所以该溶液为一缓冲体系，溶液的pH值为： 例6-21：将50mL0.30 mol/LNaOH与100mL 0.45 mol/L HAc混合，假设混合后总体积为混合前体积之和，计算所得溶液的pH值。 已知： 例在化学反应中，常用pH＝10的氨性缓冲溶液。其配制方法是:称取70 g NH4Cl固体试剂，加适量水溶解后，加入570mL浓氨水(密度为0.90g/mL，质量分数28%)，加水稀至1000mL。计算该溶液的pH值。 配成溶液的体积为1L， 则： 1.缓冲溶液的缓冲容量 任何缓冲溶液的缓冲能力都是有限的， 缓冲容量：衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度称为缓冲容量。 意义： 是使1升溶液pH增加（或减小）一个单位时所需要加入的强碱（酸）的物质量。 缓冲容量与缓冲范围 1. 缓冲容量与缓冲组分浓度的关系 缓冲容量的大小，与缓冲组分的浓度有关。下面举例说明： (1) 0.20 mol·L-1 HAc-0.20 mol·L-1 NaAc缓冲溶液 在此溶液中，HAc和Ac－的总浓度为0.40 mol·L-1，而它们的浓度的比值为1 ? 1，即： 如果在100 mL的这种溶液中，加入0.1 mL 1 mol·L-1 HCl，即增加H+浓度0.001 mol·L-1，则： 这时溶液的pH基本不变。 (2) 0.020 mol·L-1 HAc-0.020 mol·L-1 NaAc缓冲溶液 在此溶液中，HAc和Ac－的总浓度为0.040 mol·L-1，为前者的1/10，但它们浓度的比值仍为1?1，