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兰索拉唑肠溶片制备医药学论文 【摘要】以交联羧甲基纤维素钠为崩解剂，聚维酮K30为粘合剂，无水乙醇为溶媒，通过一步造粒法制得兰索拉唑颗粒，压片后分别包上隔离衣与肠溶衣制得兰索拉唑肠溶片。各项检测结果均符合规定。 【关键词】兰索拉唑肠溶片一步造粒 【Abstract】Lansoprazoleenteric-coatedbrtswerepreparedbyOne-step-granulatingmethod,usingcCMC-Naasdisintegrant,povidoneK30asadhesive,entericOpadryascoatingmaterial,anhydrousethanolassolventandthenmixedwithotherexcipientstogetitsenteric-coatedbrts.Theresultsshowedtheenteric-coatedbrtscompliedwiththerequirements. 【Keywords】lansoprazole；enteric-coatedbrts；One-step-granulatingmethod 兰索拉唑（Lansoprazole）［1］为第二代质子泵抑制剂，由日本武田公司开发，主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）、吻合口部溃疡。目前国内虽有兰索拉唑肠溶片剂上市，但因采用普通湿法制粒,生物利用度较低，且稳定性较差,笔者现将兰索拉唑溶于无水乙醇中，采用一步造粒法制粒，压片后分别包上隔离衣与肠溶衣制得兰索拉唑肠溶片。各项检测结果均表明本品符合规定，同时稳定性考察结果表明，本品在18个月内稳定。 1仪器与试药 UV-2401PC型紫外分光光度计，LC-10AD型高效液相色谱仪（日本岛津公司）；RCZ-5A型智能溶出仪（天津大学无线电厂）；Glatt流化床一步造粒机（上海格拉特公司）。兰索拉唑原料药（批号：030401）、兰索拉唑对照品（批号：030402，含量99.7%）均由本院合成室提供；聚维酮K30（河南玉源公司焦作市开源制药厂，批号：2002012110，药用级）；微晶纤维素（MCCPH101，湖州展望化学药业有限公司，批号药用级）；交联羧甲基纤维素钠（上海运宏化工精细辅料技术有限公司代理，荷兰OMV公司生产，批号；隔离层包衣粉（胃溶型欧巴代）、肠溶包衣粉均由上海卡乐康包衣技术有限公司提供。 2方法与结果 2.1肠溶片的制备称取原辅料，分别粉碎过100目筛；取兰索拉唑150g、聚维酮K3015g、吐温-8020g与氢氧化钠16g置适量无水乙醇中，搅拌溶解，作为粘合剂溶液。另取MCCPH1011000g与交联羧甲基纤维素钠40g置一步造粒机中混匀3min，喷入上述粘合液，喷液率为18～30g/min，干燥进风温度为55～60，物料温度为45～50，喷完药液，继续干燥2h，控制水分在3%以内，收集干燥颗粒1158g（收率93.3%），用24目筛整粒，加入硬脂酸镁5.8g与滑石粉5.8g，混匀，取样检测中间体含量，计算片重，压素片，分别再进行隔离层包衣（增重4%）与肠溶包衣（增重12%～15%），检验，包装，即得兰索拉唑肠溶片（规格：15mg/片）。 2.2有关物质（避光操作）取本品，除去肠溶衣，研细，称取适量，加甲醇溶解并稀释制成2mg/ml的溶液，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml置50ml棕色量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的方法，精密量取上述两溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，3批样品检测结果见表1。 2.3重量差异取兰索拉唑肠溶片20片，《中国药典》2005年版二部附录A重量差异方法检查，结果见表1。表13批样品的检验结果注：*指肠溶片，除去肠溶后为类白色 2.4肠溶片的HPLC含量测定（避光操作）色谱条件：色谱柱DiamonsilTMC18（4.6mm×150mm,5μm），流动相甲醇-水-三乙酸-磷酸（700：300：5：1.5），用磷酸溶液（1→10）调节pH至7.3；检测波长284nm；进样量10μl。理论板数按兰索拉唑峰计算不低于1500。标准曲线:精密称取兰索拉唑对照品适量，加流动相制成0.08、0.1 2、0.1 6、0.20、0.24mg/ml对照品溶液，进样测定，以峰面积（A）对浓度（C）线性回归，得方程A5C+11148.2，r=0.9999。取兰索拉唑肠溶片20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于兰索拉唑50mg），置