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(3)、防止衰退的方法 做好菌种的保藏工作 尽可能满足生长条件 尽量减少传代次数 (4)、菌种的分离复壮 普通方法:稀释平板法或平板划线法分离单细胞菌落 芽孢杆菌:先将菌液沸水处理数分钟,再用平板进行分离 改变培养条件:如单细胞分离仍效果不佳,可考虑改变培养温度条件,以利高产菌株生长而不利低产菌株生长 返回 第二节 种子的扩大培养 种子扩大培养的目的与要求 工业微生物的培养类型 种子制备的技术概要及种子制备实例 影响种子质量的因素 种子扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩大培养,最终获得一定数量和质量的纯种过程。这些纯种培养物称为种子。 一、 种子扩大培养的目的与要求 种子扩大培养的概念: 种子扩培的目的 接种量的需要 菌种的驯化 缩短发酵时间、保证生产水平 种子的要求: 总量及浓度能满足要求 生理状况稳定,个体与群体 活力强,移种至发酵后,能够迅速生长 无杂菌污染 二、工业微生物的培养类型 两步法液体深层培养 固态培养 载体培养 液体深层培养 固体培养 酒精、丙酮、丁醇、乳酸等 大规模工业生产 好气性发酵 嫌气性发酵 表层培养 液体培养 种子扩大培养 通气培养 静置培养 培养类型 返回 三、 影响种子质量的因素 (一)、种子制备的过程 (一)、种子制备的过程 实验室阶段:不用种子罐,所用的设备为培养箱、摇床等实验室常见设备,在工厂这些培养过程一般都在菌种室完成,因此现象地将这些培养过程称为实验室阶段的种子培养。 生产车间阶段:种子培养在种子罐里面进行,一般在工程归为发酵车间管理,因此形象地称这些培养过程为生产车间阶段。 (二)、实验室阶段 1、培养物选择的原则 目的:种子扩培到一定的量和质,根据菌种的特点最终的培养物可分为两类: 对于不产孢子和芽胞的微生物 ——获得一定数量和质量的菌体 对于不产芽孢和孢子的微生物,实验室阶段的种子扩培最终是获得一定数量和质量的菌体,如谷氨酸的种子培养。 获得一定数量和质量的孢子 菌丝体培养步骤少,因而更容易获得量和质稳定的种子,但操作繁琐。 对于产孢子的微生物 获得一定数量和质量的菌丝体 便于操作,但需要更仔细的控制。 2、培养基选择的原则 培养基的选择应该是有利于菌体的生长,对孢子培养基应该是有利于孢子的生长。 在原料方面,实验室种子培养阶段,规模一般比较小,因此为了保证培养基的质量,培养基的原料一般都比较精细。 3、起始接种物的传代问题 细菌 保藏斜面 → 活化斜面 产孢子 保藏 → 母斜面 → 子斜面 目的:使菌种的传代次数尽可能的少。 母瓶:活化、纯化,使保藏菌种生长,并去处变异株。 所以接种时要稀一点、便于纯化生长到单菌落。 子瓶: 大量繁殖,得到大量孢子。 接种:①从母斜面上点接种,选取生长好的单菌落 ②接种时密一点,得到大量的孢子。 孢子培养时注意湿度,子斜面使用一般不超过1个月。 孢子培养 不产孢子的细菌如谷氨酸棒杆菌和短杆菌,采用斜面营养细胞保藏法,2~3月移种1次 产孢子能力不强或孢子发芽慢的菌种如灰色链霉菌和卡那霉菌,可将孢子接入液体培养基中形成菌丝体种子。 (三)、生产车间阶段 1、培养物的选择原则 在生产车间阶段,最终一般都是获得一定数量的菌丝体。 缩短发酵时间 有利于获得好的发酵结果 菌丝体比孢子要有利: 2、培养基选择的原则 目的:获得一定数量和质量的菌体,因此培养基的选择应首先考虑的是有利于孢子的发育和菌体的生长,所以营养要比发酵培养基丰富。 在原料方面:不如实验室阶段那么精细,而是基本接近于发酵培养基,这有两个方面的原因: 一是成本 二是驯化 例:柠檬酸发酵 以蔗糖为原料 成分 斜面 种子罐 发酵 麦芽汁 麦汁 蔗糖 2.5-5% 20% NH4NO3 0.225% 0.11% K2HPO4
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