葡多酚对肝脏细和胸腺细胞增殖活性的影响作用研究.pdfVIP

中文摘要 葡多酚对肝脏细胞和胸腺细胞增殖活性的影响作用研究 青岛大学医学院营养与食品卫生专业 2000级硕士研究生：李蕾 指导教师：钟进义 中文摘要 目的：葡多酚(Grape 酚类物质。国内外研究报道具有抗氧化、抗自由基损伤、抗肿瘤等多种生物学功效。 本研究以肝细胞和胸腺细胞为模型，采用小鼠口服给药和体外细胞培养两种方法， 观察GPC对正常细胞和受损伤细胞增殖活性的影响作用。 方法： 1．肝脏 (1)取小鼠肝脏细胞体外培养，分别加入CCL。、乙醇和H：O：产生不同的活性 氧自由基，造成肝细胞氧化损伤模型，用MTT方法和化学法，观察GPC对氧自由基 引发的细胞氧化损伤和增殖活性抑制的影响作用，并同时观察GPC对正常肝细胞增 殖活性的影响作用。 性肝损伤，处死动物，取肝脏，用MTT法检测细胞的增殖活性，并计算细胞增殖率。 2．胸腺大鼠胸腺细胞体外培养条件下，加入H202和不同剂量的GPC，用流式 细胞术分析GPC对H：O：引发的胸腺细胞凋亡及线粒体膜电位的影响作用。 ug／mlGPC组细胞增殖活性 结果：1．正常肝脏细胞体外培养36小时，50、100 提示GPC可促进正常肝细胞的增殖活性，并呈现剂量效应关系。 I 中文摘要 2．10mol／L GPC组细胞增 CCL。组细胞增殖活性为0．287±O．026，50ug／ml p1／ml乙醇组细胞增殖活 殖活性为0．405___0．016，两者差别具有显著性意义。100 1．1 GPC组细胞增殖活性为0．541±O．026，明显高于阳 性为0．365±O．024，50g／m1 1．1 GPC 性对照组。lmmol／1 g／ml 1{202组细胞增殖活性为0．367___0．033，明显低于50 保护组0．568±0．042。结果表明各种损伤因素作用的肝细胞增殖活性均较正常对 照组下降，GPC保护组细胞增殖活性的损伤明显减轻。 乙醇引发的小鼠急性肝损伤的程度。 4．流式细胞术测定结果显示，阳性对照组胸腺细胞凋亡率为29．53％，线粒体 p GPC保护组细胞凋亡率较阳性对照组降低22．02％，线 膜电位为：7．24，50g／ml 粒体膜电位升高60．31。说明fiPC可减轻自由基对胸腺细胞的氧化损伤，降低细胞 凋亡率，抑制胸腺细胞线粒体膜电位的降低。 结论： 1．GPc对正常肝细胞的增殖活性有一定的促进作用。 2．GPC可抑制自由基对组织细胞的氧化损伤，提高抗氧化酶的活性，降低 细胞内脂质过氧化物水平。 3．GPC对CCL、乙醇和H：02产生的自由基引发的肝细胞和胸腺细胞增殖活 性损伤有明显防护作用。 关键词：葡多酚(GPC)，氧自由基，增殖活性，线粒体膜电位，MTT法， 流式细胞术。 英文摘要 onthe effctofgrape Experimentalstudy protective on and of