分子的性质键的极性与分子的极性课件.pptVIP

分子的性质键的极性与分子的极性课件.ppt

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* * 第三节 分子的性质 —键的极性与分子的极性 非极性键: 共用电子对无偏向(电荷分布均匀) 如:H2(H-H) Cl2(Cl-Cl) N2(N N) 极性键: 共用电子对有偏向(电荷分布不均匀) 如:HCl(H-Cl) H2O(H-O-H) 2、共用电子对不偏向或有偏向是由什么因素引起的呢? 这是由于原子对共用电子对的吸引力不同造成的(元素的电负性不同)。 1、键的极性的判断依据是什么? 共用电子对是否有偏向 思 考 判断方法: 同种非金属元素原子间形成的共价键是非极性键 不同种非金属元素原子间形成的共价键是极性键 指出下列物质中的共价键类型 1、O2 2 、CH4 3 、CO2 4、 H2O2 5 、Na2O2 6 、NaOH 非极性键 极性键 极性键 (H-O-O-H) 极性键 非极性键 非极性键 极性键 根据电荷分布是否均匀,共价键有极性、非极性之分,以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢? 分子的极性又是根据什么来判定呢? 一、键的极性和分子的极性 非极性分子: 电荷分布均匀对称的分子 (正电中心与负电中心重合) 极性分子: 电荷分布不均匀不对称的分子 (正电中心与负电中心不重合) 共用电子对 Cl2分子中,共用电子对不偏向,Cl原子都不显电性,为非极性分子 ∴以非极性键结合的双原子分子均为非极性分子 Cl Cl Cl Cl H Cl 共用电子对 H Cl HCl分子中,共用电子对偏向Cl原子,∴Cl原子一端相对地显负电性,H原子一端相对地显正电性,整个分子的电荷分布不均匀,∴为极性分子 δ+ δ- ∴以极性键结合的双原子分子为极性分子 含有极性键的分子一定 是极性分子吗? 分析方法:1、物理模型法 (从力的角度分析) 在ABn分子中,A-B键看作AB原子间的相互作用力,根据中心原子A所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极性分子(极性抵消), F合≠0,为极性分子(极性不抵消) 思考 C=O键是极性键,但从分子总体而言CO2是直线型分子,两个C=O键是对称排列的,两键的极性互相抵消( F合=0),∴整个分子没有极性,电荷分布均匀,是非极性分子 180o F1 F2 F合=0 O O C H O H 104o30' F1 F2 F合≠0 O-H键是极性键,共用电子对偏O原子,由于分子是V型,两个O-H键的极性不能抵消( F合≠0),∴整个分子电荷分布不均匀,是极性分子 H H H N BF3: NH3: 120o 107o18 三角锥型, 不对称,键的极性不能抵消,是极性分子 F1 F2 F3 F’ 平面三角形,对称,键的极性互相抵消,是非极性分子 F合 C H H H H 109o28 正四面体型 ,对称结构,C-H键的极性互相抵消( F合=0) ,是非极性分子 2、ABn型分子极性的判断方法 ①物理模型法:从受力的角度分析 ②根据含键的类型和分子的空间构型判断:当ABn型分子的空间构型是空间对称结构时,由于分子的正负电荷中心重合,故为非极性分子,如:CO2、BF3、CH4,当分子的空间构型不是空间对称结构时,一般为极性分子,如:H2O、NH3。 ③化合价法:中心原子的化合价的绝对值等于该元素的价电子数时,该分子为非极性分子,此时分子的空间结构对称;若中心原子的化合价的绝对值不等于其价电子数,则分子的空间结构不对称,其分子为极性分子。 分子极性 中心原子价电子数 中心原子化合价绝对值 SO2 NH3 H2O SO3 PCl5 CO2 BF3 化学式 分子类型 分子构型 键角 键的极性 常见分子 3、常见分子的构型及分子的极性 双原子分子 H2、Cl2 无 无 直线型 非极性 HCl 有 无 直线型 极性 H2O 有 104o30 折线型 极性 CO2 有 180o 直线型 非极性 三原子分子 四原子分子 NH3 有 107o18 三角锥型 极性 BF3 有 120o 平面三角形 非极性 CH4 有 109o28 正四面体型 非极性 五原子 * * *

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