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人类遗传病和生物育种.ppt

单基因遗传病 受一对等位基因控制的遗传病 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性 常染色体隐性 伴Y 多基因遗传病 由多对等位基因控制的遗传病 染色体异常遗传病 常染色体异常(结构或数目) 21三体综合症 性染色体异常(结构或数目) 性腺发育不良 人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病 甲家庭中丈夫患此病,妻子正常; 乙家庭中夫妻均正常,但妻子的父亲是红绿色盲。 从优生学角度考虑,甲乙两家庭应该分别选择生育男孩还是女孩? * 人类遗传病和生物育种 必修二 第5章 第3节 、 第六章第1节 一、人类的遗传病 1、遗传病的概念: 由于遗传物质改变而引起的人类疾病 2、遗传病的类型: 人类遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 常染色体 X染色体 抗V-D佝偻病 进行性肌营养不良、血友病、 红绿色盲 并/多指、软骨发育不全 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 外耳道多毛症 特点 病例 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 常隐 常显 多指、并指、软骨发育不全 通常为代代相传、男女发病概率相等 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 通常为隔代遗传、男女发病概率相等 色盲、血友病、进行性肌营养不良 通常为隔代遗传和交叉遗传、男患者多于女患者 抗维生素D佝偻病 通常为代代遗传、男患者少于女患者 外耳道多毛症 后代只有男性患者,且代代发病 单基因遗传病的类型 唇裂即兔唇;原发性高血压;青少年型糖尿病等 特点 家庭聚集现象 容易受环境影响 在群体中发病率比较高 先天性愚型(21三体) 染色体异常遗传病 常见:猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良、男性睾丸发育不全症等。 常染色体异常 1、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是 A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和 染色体异常遗传病 C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D.单基因病是指受一个基因控制的疾病 D 【课堂练习】 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 (  ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病一定是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病 A.①②          B.③④ C.①②③ D.①②③④ 解析:隐性遗传病可能一个家族仅一代人中出现过;一个家族几代人中都出现过的疾病也有可能是传染病;携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者表现正常;染色体异常遗传病患者可能不携带致病基因。 答案:D 1.先天性疾病、家族性疾病与遗传病 先天性与后天性疾病是依疾病发生时间划分的,家族性与散发性疾病是依疾病发生的人群划分的,遗传病与非遗传病则是依发病原因划分的。 (1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲妊娠前三个月内感染 风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 (2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少VA,家族 中多个成员患夜盲症。 (3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长 发育到一定年龄才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病。 用集合的方式表示如下: 人类常见遗传病的类型[连线] 甲家庭:建议生育男孩 乙家庭:建议生育女孩 3、优 生 概念: 让每一个家庭生育出健康的孩子 措施 禁止近亲结婚-----预防遗传病发生的最有效方法 进行遗传咨询-----预防遗传病发生的主要手段之一 提倡“适龄生育”---对预防遗传病具重要意义 进行产前诊断 课堂练习 7 11 8 9 10 3 17 18 4 12 13 14 15 16 19 20 5 6 1 2 非近亲婚配,7、8号;10、11号;12、13号;15、16号的后代均无病 如果 8 号和15号婚配,则后代发病率为 如果10号和19号婚配,则后代发病率为 近亲 1/9 1/6 比较以下隐性遗传病的发生率 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚 遗传咨询的内容和步骤为--- ④提出建议 ①检查、了解病史,作出遗传诊断 ②分析遗传病的传递方式 ③推断后代发病几率 一个患抗维生素D性佝偻病的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是( ) A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩 C 提倡“适龄生育”:   生殖医学表明女子生育的最适年龄为25到29岁。过早生育由于女子自身发育尚未完成,所生子女发病率高——统计表明,

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