2012金版教程高三生物一轮复习课件人教版：专题20 基因突变和基因重组.pptVIP

一、基因突变 1．概念：DNA分子中发生碱基对的①______，而引起的基因结构的改变。 2.实例：镰刀型细胞贫血症 3.时间、原因、特点及意义 (1)时间：主要发生在⑦______________________________________。 二、基因重组 1．概念：生物体进行①________的过程中，控制不同性状的基因的②________。 2.类型 (1)自由组合型：位于③______________自由组合。 (2)交叉互换型：四分体的非姐妹染色单体的④______________交换。 (3)基因工程：外源基因的导入。 3．意义：基因重组能够产生多样化的⑤________的子代，子代中就可能出现⑥______________的个体，从而在多变环境中繁衍下去。 一、基因突变的特征和原因 1．概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 2.基因突变的时间：发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。 (2)自然突变(内因)：DNA分子复制时碱基互补配对发生差错。 4.特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性。 5.意义：是新基因产生的途径，生物变异的根本来源，是进化的原始材料。 二、基因突变和生物性状的关系及对后代的影响 1．基因突变和生物性状的关系 (1)多数基因突变并不引起生物性状的改变 ①不具有遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起基因突变，不引起性状变异。 ②由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。 ③某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。 ④隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。 (2)少数基因突变可引起性状的改变，如人的镰刀型细胞贫血症。 2.基因突变对后代的影响 (1)基因突变若发生在体细胞有丝分裂过程中，这种突变可通过无性繁殖传给后代，但不会通过有性生殖传给后代。 (2)基因突变若发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中，这种突变可通过有性生殖传给后代。 3.基因突变与基因表达的联系 例1　(2011·厦门模拟)囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能被有效运出肺等组织细胞，而根本病因是CF基因发生突变，导致运输Cl－的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是(　　) A．CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失 B．CF基因突变后不能进行转录和翻译 C．CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变 D．CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状 [解析]　本题考查对基因突变实质的理解。A正确：基因突变的实质就是基因内部结构发生了碱基对的替换、增添或缺失，CF基因内部碱基对的缺失有可能导致运输Cl－的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失；B错误：虽然第508位的氨基酸缺失，但前面部分的多肽仍能正常进行转录和翻译；C正确：由于第508位的氨基酸缺失，导致突变后形成的膜蛋白和突变前的膜蛋白分子结构不同，运出Cl－能力不同，表现为性状不同；D正确：由于膜蛋白的改变，导致Cl－不能被有效运出肺等组织细胞，细胞膜的通透性发生改变。 [答案]　B 三、基因重组的理解 例2　(2011·北京东城模拟)在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中，如果其中部缺失1个核苷酸对，不可能的后果是(　　) A．没有蛋白质产物 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 [解析]　基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列若在其中部缺失1个核苷酸对，经转录后，在信使RNA上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在核苷酸对缺失位置终止，导致控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因中部缺失1个核苷酸对，使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改变，从而使合成的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。 [答案]　A 基因突变的种类 1．增添(如右上图)：在一段完整的基因序列上，若插入点在a，则可能引起a后面的碱基编码的所有氨基酸序列的变化；若插入点在b，则只引起插入点及插入点后的所有氨基酸序列的变化；若插入点在c(碱基序列的最后)，则不影响基因所编码的氨基酸序列。也就是说，插入点越靠前，所引起的差异就可能越大。如果在插入点同时插三个碱基，则会引起该基因所编码的氨基酸数目的变化，不会改变插入点前后的氨基酸序列的变化。 2.缺失(如下图)：在一段完整的基因序列上，若在a点缺失一个碱基，则可能引起a后面的碱基编码的所有氨基酸序列的变化；若在b点缺失一个碱基，则只引起插入点及插入点后的碱基编码的所有氨基酸序列的变化；若c点缺失一个碱基，则不影响该点之前基因所编码的氨基酸序列。同样缺失部位越靠前，所引起的差异就可能越大。如果序列中同时缺失三个碱基，则会